主题:【第九届原创】茶叶儿茶素组分液相方法开发的心酸历程

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nixiaolong
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原文由 Greenpiner(v2900054) 发表:
配的标曲    溶剂峰并没有成线性 
哦,lz有没有考虑过使用两个柱子串联做
Greenpiner
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原文由 nixiaolong(nixiaolong)发表:
原文由  Greenpiner(v2900054) 发表:
配的标曲    溶剂峰并没有成线性 
哦,lz有没有考虑过使用两个柱子串联做
这个建议好 
夏天的雪
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
哦,lz有没有考虑过使用两个柱子串联做
串联色谱柱压力会不会超
nixiaolong
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
串联色谱柱压力会不会超
应该还行 两根250mm 4.6*5.0,10%甲醇 40度柱温 的一般不超过15mpa
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2016/9/24 8:51:44 Last edit by nixiaolong
夏天的雪
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
应该还行 两根250mm 4.6*5.0,10%甲醇 40度柱温 的一般不超过15mpa
没有试过两根串联的方法,总是担心压力问题。15mpa压力适中,可以一试
夏天的雪
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
第一个峰是溶剂峰 为什么能做出线性? 难道是lz 是通过改变进样体积来做线性的?
如果稀释液中没有该溶剂,那么该溶剂峰也可能做出线性来的
夏天的雪
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
改变流动相会使峰分离,好办法。
和气相中改变升温程序差不多
夏天的雪
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
应该还行 两根250mm 4.6*5.0,10%甲醇 40度柱温 的一般不超过15mpa
串联色谱柱是否就是待测组分的二次分离?还有,色谱柱串联后可能会提高分离,但是是否会出现出峰时间延后,峰型变差呢?请教一下
nixiaolong
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
串联色谱柱是否就是待测组分的二次分离?还有,色谱柱串联后可能会提高分离,但是是否会出现出峰时间延后,峰型变差呢?请教一下
串联色谱 我们食品检测很少 不过我们这边药品检测遇到 据分析过的老师讲 可以提高分离度,峰型可以接受。
yrp1987
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原文由 Greenpiner(v2900054) 发表:
拿去参考吧
进样过程中乙腈甲醇的切换,应该会造成压力波动,会存在流动相过渡的问题,不知道这个会不会有影响