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气相色谱（GC）
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主题：【求助】多次进样，图谱异常，是杂质峰没有清除，积累所致吗？

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zyl3367898
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2016/12/28 17:02:49 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进溶剂看是否有残留，另外可换衬管，老化色谱柱。
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zyl3367898
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2016/12/28 17:04:03 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3093869(m3093869) 发表:
柱温40，以10℃/min升到55℃，再以40℃/min升到220℃保持22min。
为何保持22min，太长了吧，你的目标峰好像6.5min就出峰了，后面有什么，总的时间是多少？
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安平
byron1111
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2016/12/29 7:34:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    顶空还是液体直接进样？
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zyl3367898
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2017/1/1 15:36:05 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最后一个峰出完，可以再保留时间几分钟，把柱里的残留再吹一下。
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xiepengfei
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2017/1/4 16:29:44 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
直接进样情况下：样品无法气化部分残留在进样口，建议样品运行后序列中加入空白，如果空白在该处有类似鼓包，则判断为样品残留。之后进样程序中样品后要求加空白。
顶空进样情况下：样品在该顶空条件下有降解，降低顶空温度排除样品降解导致的干扰。
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zyl3367898
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2017/1/4 20:14:55 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样品后再进几针空白，让残留走完。
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手机版： 多次进样，图谱异常，是杂质峰没有清除，积累所致吗？
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