主题:【求助】水质甲醇顶空进样法出现很多杂峰

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【更新】下午换了一台顶空进样器进样,只出了两个一大一小的峰。后来试了阀箱温度100℃,也是出来两个一大一小。但是进了一个娃哈哈水,也出来这个大峰。然后用稀释的甲醇色谱纯定性,仍然是一大一小两个峰,后面那个大峰出的很高。但是不明白为什么娃哈哈水也出那个大峰。
下图第一张是刚刚换了顶空进样器,进了100mg/L甲醇,第二张是阀箱升到100℃进的娃哈哈水,第三张进的是稀释后的甲醇色谱纯,阀箱100℃。[img][/img]
zyl3367898
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安平
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m3307970
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原文由 安平(byron1111) 发表:柱温恒温还是程升?
进样时是恒温,出完峰后会程升一次赶一下水。
安平
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张全蛋
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原文由 安平(byron1111) 发表:甲醇溶液浓度比较低么?
标曲是40,20,10,5,2,1,0.5ug/ml,储备液是100mg/L,发的图中进样出的峰都是100mg/L的储备液。
xiaogumd11
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安平
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张全蛋
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【更新】昨天用稀释后的甲醇定性,出峰应该是0.94min左右的时候。今天走了一组曲线,0.94min的峰可以做到三个9。不过小浓度的点有点高,初步判断应该是有个干扰峰同时出来了,看来走纯水出的峰无法忽视。
下图是曲线最小点0.5mg/L出的峰,目标峰前有好大一个峰,是空气峰吗。。。[img][/img]
张全蛋
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原文由 安平(byron1111) 发表:如果不干扰甲醇定量,可以不管
今天走了曲线,杂峰对大浓度没多大干扰,对小浓度(0.5和1.0)干扰有点大。