主题:【求助】关于文件受控的问题

浏览0 回复13 电梯直达
蘑菇砼
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实验室自己制定的检测方法,没有任何标准依据,编制了检测实施细则和检测记录表。这个试验项目也是一次性的,以后再也不会进行了,请问这份检测实施细则和检测记录表需要给一个唯一性编号吗?
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jackabc
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andychan59
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蘑菇砼
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原文由 andychan59(andychan59) 发表:
按照准则的意思,无一例外。


我公司质量负责人的说法是:此份文件是一次性,又不受控,不给唯一性编号也没关系。
用了不受控这个说法,我一听也懵逼了,感觉有点道理,然后我就把开发这个检测方法的记录表(记录表是程序文件中的“开发特定检验检测方法”这一程序中的,是受控的,这个表也是试验完成后才补的)和检测实施细则以及检测记录表等文件一起存档了。
但是还有疑惑,就来问问大家的看法。
senke
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西瓜猫猫西瓜
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蘑菇砼
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原文由 senke(lifen4607) 发表:
这个一次性如何理解?就做一次吗?
是的,很大的可能性这个试验项目产生后就做这一次试验了。以后也不会有客户委托了
蘑菇砼
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
一次性的就不受控?
这个推理从哪里的出来的?
不知道。大概是因为领导不打算以后使用、也不打算控制它,所以设定为不受控的文件。
senke
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原文由 蘑菇砼(Ins_2d3d9341) 发表:
是的,很大的可能性这个试验项目产生后就做这一次试验了。以后也不会有客户委托了
这个过认可了?也是体系内的?
蘑菇砼
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原文由 senke(lifen4607) 发表:
这个过认可了?也是体系内的?
不是,这个不是认可范围内的,不盖章的
senke
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原文由 蘑菇砼(Ins_2d3d9341) 发表:
不是,这个不是认可范围内的,不盖章的
那就无所谓了,看你心情
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