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ID：yangmei888
行业：其他
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原文由 陌路飘雪(v3142962) 发表:貌似，就是这个情况，除非用顶空会好些
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:甲醇拖尾是正常的。
原文由 m3127019(m3127019) 发表:咋不用标准物质呢？
原文由 安平(byron1111) 发表:柱温再低一些为好
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:甲醇会对苯有一定的干扰，把初始温度设置低点，从40度开始试试
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:感觉分析操作方法没有选择好，每种色谱仪都会有其特点和要求，建议楼主多多实验摸索下，没有其他捷径可以走。个人意见
原文由 molecule(molecule) 发表:柱子极性小了
原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:先不说仪器，这个不能改，色谱柱的极性较弱，对极性组分的保留不够，峰拖尾太正常不过了。甲醇的分析起始柱温方法都是从40度起，温度低对甲醇分离有利，60度太高了。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:换根色谱柱会好些，WAX柱可以吗？
ID：dadgoh
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