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主题：【第十一届原创】资质认定监督检查引发的整改

浏览0 回复18 电梯直达

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淇枫

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2018/7/12 10:14:52 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很好，有借鉴意义

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很沉

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2018/7/12 11:00:21 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这你只需要在原来的原始记录上增加另一台设备的信息，然后使用勾选形式标记每次使用的设备就可以了。
这就是一个典型性的溯源不到位的不符合项。每次评审前几个月我都会和实验员说，什么叫溯源，就是你拿一张原始记录能够和你的所有设备使用记录，溶液配制记录，环境记录，样品信息，人员信息都得一一对应。日常工作中就要注意这个问题，绝对不要出现漏项。当然漏就漏了，偶尔有一两个也正常。不是什么严重的问题。

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2018/7/12 12:13:49 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

什么叫溯源，就是你拿一张原始记录能够和你的所有设备使用记录，溶液配制记录，环境记录，样品信息，人员信息都得一一对应。日常工作中就要注意这个问题，绝对不要出现漏项。当然漏就漏了，偶尔有一两个也正常。不是什么严重的问题。

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zal

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2018/7/12 16:41:37 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 很沉(zhao1hao2985) 发表:
这你只需要在原来的原始记录上增加另一台设备的信息，然后使用勾选形式标记每次使用的设备就可以了。
这就是一个典型性的溯源不到位的不符合项。每次评审前几个月我都会和实验员说，什么叫溯源，就是你拿一张原始记录能够和你的所有设备使用记录，溶液配制记录，环境记录，样品信息，人员信息都得一一对应。日常工作中就要注意这个问题，绝对不要出现漏项。当然漏就漏了，偶尔有一两个也正常。不是什么严重的问题。

嗯，已经修订实施了~
好在是新曾的仪器设备，还没怎么用呢，这个问题监督检查的比较及时到位，
也应引起老实验室的注意，对有新变化的检测项目一定得审查记录表

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