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原文由 迷途止返(icanpk) 发表:没看到具体方法，个人分析估计是各种元素的碳酸盐，硫化物的比例与其硫酸盐不一致。酸洗后如果钡损失更大，就会出现这种现象。酸处理具体方法:称取0.7000g样品于100ml烧杯中，加入20ml50%的盐酸于电炉上煮，微沸加热3管硝酸，煮至体积至5-10ml左右取下，冲少量水后，加纸浆慢速定量滤纸过滤，冲洗干净后放入铂-金坩埚于马弗炉700度烧20分钟后取出冷却，称7.000g混合熔剂和0.1gNHI脱模剂，高频熔样机熔融。
原文由 p3327801(p3327801) 发表:参考一下我去年原创写的变稀释比熔融方法，标准序列浓度采用如下公式计算：标样浓度=称样量*待测元素浓度/样片质量；同时熔片厚度(参考你的取样量)极有可能无法满足Ba Lα线的饱和厚度要求，在建立方法时也应该注意
酸处理具体方法:称取0.7000g样品于100ml烧杯中，加入20ml50%的盐酸于电炉上煮，微沸加热3管硝酸，煮至体积至5-10ml左右取下，冲少量水后，加纸浆慢速定量滤纸过滤，冲洗干净后放入铂-金坩埚于马弗炉700度烧20分钟后取出冷却，称7.000g混合熔剂和0.1gNHI脱模剂，高频熔样机熔融。
未处理直接熔融:直接称取0.7000g样品和7g熔剂0.1g脱模剂熔融。
结果:酸处理后的测出的BaO比直接熔融的高。
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