主题:【第十一届原创】被研究了八百遍的基质效应

浏览0 回复34 电梯直达
Evil_小龙
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实际检测中,样品量大,平行要不要做?基质效应考虑不考虑?溶剂标准曲线,基质匹配标准曲线,基质加标标准曲线。。。怎么办?曾经设想过一个自认为较为靠谱的方式,假如来了一批蔬菜水果样,需要做农药残留,有几下几点经验分享:

1、先从样品分类入手,将样品分为简单基质(可不净化)、低色素基质(净化粉净化即可)、复杂基质/高色素基质(SPE柱净化)、韭菜、葱姜蒜(特殊处理);
2、同一类基质的样品单独前处理,同时每一类基质挑选出1-2个代表性样品,称三份样,做平行和加标;
3、排样顺序为 简单基质-低色素基质-复杂基质-葱姜蒜;
4、采用溶剂标准曲线,每隔10个样插一个校准点(重心点下端),对于结果不正常的,用回收率回校,或者用内加法单点校正。

但是,无奈的是,实际操作中,并非按照以上原则进行,尤其在既要效率也要效益、重管理不重技术、看结果不看过程的今天,本着科研的态度做检测显得很不合时宜。

好在先进、高效的检测方法也在不断纳入国标。
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
检测老菜鸟
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原文由 zjn1123(zjn1123) 发表: 不一般的检测机构也做不到啊
那我明天给老板说我们开展卖空白样品的业务,应该会有点业务量吧??
检测老菜鸟
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原文由 Evil_小龙(v2933141) 发表:实际检测中,样品量大,平行要不要做?基质效应考虑不考虑?溶剂标准曲线,基质匹配标准曲线,基质加标标准曲线。。。怎么办?曾经设想过一个自认为较为靠谱的方式,假如来了一批蔬菜水果样,需要做农药残留,有几下几点经验分享:1、先从样品分类入手,将样品分为简单基质(可不净化)、低色素基质(净化粉净化即可)、复杂基质/高色素基质(SPE柱净化)、韭菜、葱姜蒜(特殊处理);2、同一类基质的样品单独前处理,同时每一类基质挑选出1-2个代表性样品,称三份样,做平行和加标;3、排样顺序为 简单基质-低色素基质-复杂基质-葱姜蒜;4、采用溶剂标准曲线,每隔10个样插一个校准点(重心点下端),对于结果不正常的,用回收率回校,或者用内加法单点校正。但是,无奈的是,实际操作中,并非按照以上原则进行,尤其在既要效率也要效益、重管理不重技术、看结果不看过程的今天,本着科研的态度做检测显得很不合时宜。好在先进、高效的检测方法也在不断纳入国标。
平行我们是一定要做的,不做平行,检测报告我都不敢签
检测老菜鸟
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原文由 Evil_小龙(v2933141) 发表:实际检测中,样品量大,平行要不要做?基质效应考虑不考虑?溶剂标准曲线,基质匹配标准曲线,基质加标标准曲线。。。怎么办?曾经设想过一个自认为较为靠谱的方式,假如来了一批蔬菜水果样,需要做农药残留,有几下几点经验分享:1、先从样品分类入手,将样品分为简单基质(可不净化)、低色素基质(净化粉净化即可)、复杂基质/高色素基质(SPE柱净化)、韭菜、葱姜蒜(特殊处理);2、同一类基质的样品单独前处理,同时每一类基质挑选出1-2个代表性样品,称三份样,做平行和加标;3、排样顺序为 简单基质-低色素基质-复杂基质-葱姜蒜;4、采用溶剂标准曲线,每隔10个样插一个校准点(重心点下端),对于结果不正常的,用回收率回校,或者用内加法单点校正。但是,无奈的是,实际操作中,并非按照以上原则进行,尤其在既要效率也要效益、重管理不重技术、看结果不看过程的今天,本着科研的态度做检测显得很不合时宜。好在先进、高效的检测方法也在不断纳入国标。
这个方法不错哦,可惜就像你说的,科研和实际检测有区别,不适用于日常检测。
zyl3367898
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日常检测样品量大,可以不进平行样,如果检出,要重做样品平行样。
yy_0324
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zyl3367898
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DeeperBlue
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DeeperBlue
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可行的还是标准加入法。虽然步骤繁琐一些,但如果基质效应影响大,也只好用这种方法了。而且这是国际上都认可的方法。
检测老菜鸟
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原文由 DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:
每种作物自己种,根本没可能。没有实际意义。
我们的业务面窄,只有几种常检测的。有条件就自己做了。
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