主题:【求助】薄荷脑

浏览0 回复19 电梯直达
荆棘鸟
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柱子按照填料要求是可行的。可以把标品的图看一下吗,建议把图的标尺放小一些,有可能是溶剂峰太大,组分峰较小,如果标尺太大有可能漏峰。
安平
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symmacros
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珈瑄
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问什么条件?薄荷脑很容易出峰的。
就是药典的方法!
珈瑄
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表: 还有没有别的标品?可以在这个柱子上先试一下,同时把进样口清理一下。组分不出峰可能是标品原因,也可能是进样针、进样口或色谱柱原因,得一个个排除。
进样针是新的,机器也是新的。
荆棘鸟
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换的柱子柱长多少?药典规定的柱子又是多少,会不会是每针采集分析时间不够长?
Insp_8710b134
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我也是出现同类问题,只出了已醇峰,高浓度对照样品不出峰,求探讨!!!
dadgoh
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原文由 Insp_8710b134(Insp_8710b134) 发表:我也是出现同类问题,只出了已醇峰,高浓度对照样品不出峰,求探讨!!!
我以前用的是2米的玻璃填充住,5%PEG20,100目Chromosorb W。
做该物质的分析。
hnteng
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  得看具体的色谱条件,薄荷脑沸点也有200来度的。
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