主题:【求助】最近几次用气相色谱仪做苯标曲,突然没峰了怎么回事啊?

浏览0 回复27 电梯直达
xiaogumd11
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没有峰了,可能是样品没有进色谱柱,1、检查一下进样针。堵塞,顺便维护一下进样口,隔垫换一下等。2、检测器,进样口等有没有配置错,或是接错?
荆棘鸟
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原文由 麋鹿先生(Insm_1cde9fd1) 发表:
1000ug/ml
这个浓度也不小了,还是新标品,不应该是标品问题。
m3283090
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Insm_bda9c7d9
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你用的什么仪器?我刚做完这个,溶剂是甲醇吧,本来就不好分开,没有苯峰是因为和甲醇没分开!你的分析条件是什么?
骨架寡人
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是否使用了热解析装置,如果使用了,可以就直接进样来确定是否是前段漏气或者载气问题,如果没有使用热解析装置,查看下分流比,放大器倍数,检测器是否松动
麋鹿先生
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原文由 Insm_bda9c7d9(Insm_bda9c7d9) 发表:你用的什么仪器?我刚做完这个,溶剂是甲醇吧,本来就不好分开,没有苯峰是因为和甲醇没分开!你的分析条件是什么?
用的热解析进样才这样,今天试了直接进样,跟以前一样分开的,而且出峰。就是过一遍热解析就不行,以前可以的
麋鹿先生
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原文由 骨架寡人(v2789711) 发表:是否使用了热解析装置,如果使用了,可以就直接进样来确定是否是前段漏气或者载气问题,如果没有使用热解析装置,查看下分流比,放大器倍数,检测器是否松动
直接进样就出苯峰。过热解析就不出苯峰,溶剂峰一样的没变化,解析管也换过。解决不了
骨架寡人
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原文由 麋鹿先生(Insm_1cde9fd1) 发表:直接进样就出苯峰。过热解析就不出苯峰,溶剂峰一样的没变化,解析管也换过。解决不了
那问题就是出在前段啊,可能是热解析进样口胶垫不好漏气,可能是吸附管没安装好,也可能是吸附管吸附效果不好,或者气流大小时间不合适吹走了,还要试一下针是否堵塞
葡萄
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原文由 麋鹿先生(Insm_1cde9fd1) 发表:用的热解析进样才这样,今天试了直接进样,跟以前一样分开的,而且出峰。就是过一遍热解析就不行,以前可以的
你热解析条件是什么?吹扫10分钟,解析1分钟,进样30秒,试试
沧海一粟
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