主题:【求助】每次实验相同浓度进样峰面积相差多少才是合理的

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nemo001
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做液相含量时,采用6+2进行系统适用性对照计算样品含量。
假设每次实验时,对照和样品的峰面积基本都是6000左右附近波动。
但是偶尔会出现对照和样品的峰面积都跳到10000。  甚至有一次对照和样品的峰面积都只有1000左右。
每次各自的系统适用性都是合格的(6针rsd和回收率),最终的计算结果也是相近的。经调查,配样也是无误的。流动相、方法等均无误。
想问下,有什么可能会导致这种情况发生?
还有,这些数据可以采用吗,或者哪些数据可以采用。
谢谢

PS:分析方法验证时,峰面积也基本在6000左右。
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言逊
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你这种情况属于同大同小的问题,一般是仪器的进样组件有些问题;如果仪器有维保的话,让工程师上门给你看看;我认为数据是可以用的。
hujiangtao
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飘殇
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峰面积偏差大,可以从这两个方面分析:1.进样量不一致,但如果每次适应性试验都合格的话这个可能性就比较小了;2.检测器响应不一致,比如UV检测器每次开机波长准确性不一致等原因等。
有水有渝
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会有偏差,但你的有点大,相隔多久做的,每次的保留时间接近吗?色谱柱和流动相包括酸碱度又较大关系。