主题:【求助】柱流失怎么办?

浏览 |回复9 电梯直达
小智哥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
  我们用的岛津GCMS-QP2010SE做水质中的多氯联苯,进样用正己烷的时候有5个比较明显的峰,检索之后是含有硅和氧的物质,我们认为是柱流失。于是老花一次色谱柱,从50℃到300℃,速率10℃/分钟,保持15分钟,再降到50℃,如此循环了四次。重新开机了用正己烷进样还是存在柱流失,请问大家有没有遇到这样情况,该怎么解决。
该帖子作者被版主 symmacros1积分, 2经验,加分理由:发帖。
为您推荐
GRANT
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
柱流失重复出现,如果你进样的正己烷是萃取液,那应该是正己烷中的水分未处理干净,加入烘过的无水硫酸钠去除正己烷中的水分
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2019/1/25 12:40:12 Last edit by fatinsect
PAEs
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
JOE HUI
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
检测老菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有可能不是柱流失,隔垫流失也有可能,把隔垫放丙酮里泡一下再晾干
tang566
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
样品溶液中的水份,有采用去除方法吗?
这个支柱子,使用了多长时间?如果老化多个循环,还是无改善,建议换柱子。
sdlzkw007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
考虑一下色谱柱的内径和膜厚,目标物沸点高,不适合常规的柱子。我们使用15米0.18内径和0.1um膜厚的柱子,流失可以接受
逆旅行人孤
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
色谱柱柱流失和溶剂的性质,色谱柱,隔垫等有关系,对于GC-MS常用的非极性柱(聚甲基硅氧烷),如果选用极性特别强的溶剂比如(甲醇)就有可能会有硅氧烷流失,当然通话老化色谱柱是可以解决,不过你这老化时间不太够,另外老化解决不了换一下隔垫吧。
dylan123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们碰到过一次,柱流失挺厉害的。然后直接换新柱子了。