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ID:Insm_429d1cb7
行业:其他
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ID:v3295053
ID:hujiangtao
ID:weiqing1983
ID:v2823651
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:没有仔细研究过这个,我们一般情况下1ppm如果还没响应5ppm也做过,10的其实也做过。残留还是看你目标物,其实最好的是提高点进样量,而不是提高浓度。
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:主要看这种物质的响应大小,响应小的话1ppm也没问题,如很多糖类检测就得大浓度
原文由 weiqing(weiqing1983) 发表:很少进样浓度超过1ppm,根据化合物性质差异有些化合物进样浓度过高会引起系统污染,需要全面维护和长时间低流速冲洗,如果进样浓度在ppm级响应比较差的话建议优化方法或者根据标准或者文献尝试新的检测方法测定。
原文由 welewolf(v2823651) 发表:我进过2ppm的,幸运的是没有残留污染。如果有残留的话,该物质的标准曲线就不好做了。离子源等部件肯定要拆下来清洗,整个质谱系统也要经过长时间的清洗才能解决污染残留问题。我觉得你进样量可以适当提高些,我在优化参数时就用10uL的。
原文由 Insm_429d1cb7(Insm_429d1cb7) 发表:谢谢,那如果我只需要坐定性分析呢,影响会很大吗