主题:【已应助】色谱峰出现肩峰!

浏览0 回复14 电梯直达
thp2001ywtk
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最近在做一项目,出现了肩峰。我把进样量变小了,主峰的峰高相应的变矮了,可奇怪的是肩峰的位置高度好像没有什么变化,不知如何解释,坛子里的大神们,帮帮忙!截图如下:
条件是:色谱柱为 ECOSIL 120-5-C18 EPS ;流动相为15mM磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.9)-乙腈(95:5);溶剂为5%乙腈水溶液;样品浓度为0.5mg/mL;柱温为30°。波长220nm。之前我也试过用纯有机相冲洗果柱子,但收效甚微。我是黔驴技穷了。请大神们出出点子。谢谢!!!
推荐答案:检测老菜鸟回复于2019/03/26
首先确定你这个是是否是样品中的杂质,或者是目标物分叉。是进的标准物质还是样品?
如果是标准物质的话,换一根柱子,看是否是柱子残留,按理说不应该。
然后调整下流动相比例或者PH,看看是否对峰型有所改善。
该帖子作者被版主 轶辰3积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
xiaogumd11
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
感觉有其它物质没有分开,或是杂质,或是目标物,变化一下色谱温度条件试试
thp2001ywtk
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:
感觉有其它物质没有分开,或是杂质,或是目标物,变化一下色谱温度条件试试
应该不是别的物质吧,如果是别的物质,我减少进样量,那别的物质峰高(肩峰那位置)也应该相应的降低才对啊?
检测老菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
首先确定你这个是是否是样品中的杂质,或者是目标物分叉。是进的标准物质还是样品?
如果是标准物质的话,换一根柱子,看是否是柱子残留,按理说不应该。
然后调整下流动相比例或者PH,看看是否对峰型有所改善。
xiaogumd11
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可能 存在的杂质响应值 没有目标物高,减少进样量后,可能会被掩饰了,不明显
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
初心
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Insm_4039f654
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
5楼主出现肩峰的问题解决了吗?我现在也出现了一样的情况。在线等
轶辰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我也觉得是有其他物质包含在里面,可以做个加标,看看肩峰有没有变化
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
分离度不好,主峰跟杂质峰重叠了,调整流动相和洗脱梯度
Insm_7fb5ae7a
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我也有这情况,别人用后没有不同比例冲洗,应该是柱头脏了
正在冲洗再生
品牌合作伙伴