主题:【求助】阴离子表面活性剂重复萃取到底怎么操作?

浏览 |回复15 电梯直达
Insp_3eb74ca5
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苹果草莓喵
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原文由 两面佛(Ins_64c40efe) 发表:
标液建议直接买标准物质,自配的很难配准,因为会起泡。萃取建议按照标准来,萃取三次,因为影响萃取效率,而且第一次萃取,摇两、三次就要放气,首次摇太久,放气容易喷。萃取用的分液漏斗建议用聚四氟乙烯塞的,玻璃塞不涂凡士林会漏液,涂凡士林会被三氯甲烷萃取,影响测定。萃取完按照标准洗涤三次。洗涤完把下层有机相放到比色管前,漏斗下一定要塞棉花,吸附水分,要不然,有机相会吸附水分下去。在比色管定容完之后记得塞紧盖,三氯甲烷容易挥发影响体积。测吸光值前,先摇比色管再将溶液倒到比色皿测,因为萃取液放久了容易沉在底部。还有玻璃器皿如果之前做过LAS的或者用洗洁精洗过的,做之前用盐酸泡。
如果是用先25ml亚甲蓝再加25ml三氯甲烷的话是不是空白偏高是正常的啊,那如果按萃取三次来算的话得用多少ml的三氯甲烷呀
桃李成蹊
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1楼说的很详细了,还是强调一下,分液漏斗一定要用聚四氟乙烯的,玻璃的容易漏,根本测不准。
柯晓芳
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原文由 rr丿(v3251800) 发表: 通风橱里操作还好,只是比色的时候会闻到一些。
比色的时候在光度计上方也安装抽风的
柯晓芳
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原文由 两面佛(Ins_64c40efe) 发表: 可以带猪头面具,如果觉得难受,可以带多几个普通的口罩,至少带两个
带两三个口罩也行了