主题:【求助】GCQQQ测农残,标样Scan模式下多大浓度才可以出峰

浏览0 回复27 电梯直达
zyl3367898
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原文由 bxdstar(v2646592) 发表:
张老师 您这边做标样是配标曲的还是单点?另外标准方法MRM直接用,还是做标准品的scan-产物-mrm?
SCAN模式下要配单标,挨个扫母离子与子离子,确定了保留时间与离子对后,要配成混标按MRM方法,这时配的浓度0.05也可以出峰。
welewolf
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zyl3367898
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工程师让配10PPM,说浓度小了,SCAN模式下扫不出来。
bxdstar
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
工程师让配10PPM,说浓度小了,SCAN模式下扫不出来。
哎 这就是把双刃剑 进大浓度是以牺牲仪器的系统寿命为代价 不进又出不来
bxdstar
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
SCAN模式下要配单标,挨个扫母离子与子离子,确定了保留时间与离子对后,要配成混标按MRM方法,这时配的浓度0.05也可以出峰。
那就还得得出碰撞能呢
bxdstar
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原文由 welewolf(v2823651) 发表:
根据经验判断一般在1-10ppm,一般不超过10
总怕把仪器污染了
bxdstar
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原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
5~10ppm,SCAN才可以扫描出来
鉴定仪器进了大浓度 进空白出现很多硅烷类物质 很可能污染了系统  现在进大浓度怕又污染仪器
welewolf
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原文由 bxdstar(v2646592) 发表:
总怕把仪器污染了
建议你还是从低浓度到高浓度慢慢试,不要一开始就用很高浓度。
bxdstar
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原文由 welewolf(v2823651) 发表:
建议你还是从低浓度到高浓度慢慢试,不要一开始就用很高浓度。
这个方法好 就是费时
welewolf
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原文由 bxdstar(v2646592) 发表:
这个方法好 就是费时
确实比较费时,但是稳妥一些。
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