主题:【求助】高效液相色谱多环芳烃的测定

浏览 |回复17 电梯直达
Insp_1f061d96
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最近扩项做多环芳烃,仪器条件进样量10微升,柱温30,流速1.0,色谱柱C18    4.6  250    5,根据以上条件得到以下图谱,请问大家,为什么梯度洗脱时基线不平,得到的图谱无法积分?(图中是16种多环芳烃混标)
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hujiangtao
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dadgoh
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不进样,跑一下梯度看看基线还鼓吗。鼔的话说明流动相与柱子不匹配,或有柱残留。
xiaogumd11
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welewolf
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建议在实际进样前用初始流动相比例多平衡一段时间
sdlzkw007
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普通的C18色谱柱不能满足分析PAHs,建议使用PAHs专用柱。
dingshx
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Insp_1f061d96
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:普通的C18色谱柱不能满足分析PAHs,建议使用PAHs专用柱。
用的国产月旭科技PAH专用柱
Insp_1f061d96
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:重复进样如何。
重现性,保留时间都一致