主题:【求助】做有机氯农残时,出现很多杂峰,请问是什么原因?

浏览0 回复36 电梯直达
南灬国
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
石油醚?有过空白?
进过。我把空白图给你看,这个是石油醚空白的样。
南灬国
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
有机氯用正已烷做溶剂,进正已烷,干净后再进标液或样品。
我想请问下大神。有机氯农残的计算公式了怎么样的。方便给我发下吗?还有0ug/L、1ug/L、5ug/L、10ug/L、50ug/L、100ug/L、250ug/L。这几个浓度进样是干嘛用的。就为了看线性方程跟R值吗?还是还有什么其他的作用呢?请大神指教下,谢谢
南灬国
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
样品是什么基质,脏不脏
样品就是按照药典方法上处理过的黄芪。过程都是按药典上的标准走的。但不知道为什么会出现这么多的小峰。石油醚也是色谱级的,我想请问下,你们做农残也是这样的吗?
南灬国
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
是不是柱子有些脏了 正常不应该出这么多小的杂峰
应该不是柱子的问题。我用正己烷进了空白试了一下。没有那些杂质峰。但就是找不出是什么原因
南灬国
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原文由 hncx2004(hncx2004) 发表:
正常,电负性检测器的选择性差
你们做农残也有这样的情况吗?方便发张图看一下吗?想向你学习下
南灬国
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原文由 HarryHuang(v2702202) 发表:
进纯溶剂和仪器的基线是什么样的。进行对比看看什么原因。
仪器基线还是比较平的,纯溶剂也有进。还是有很多杂峰,看图
HarryHuang
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原文由 南灬国(Ins_e668a7a0) 发表:
仪器基线还是比较平的,纯溶剂也有进。还是有很多杂峰,看图
空白就有这么小杂峰,就是溶剂不纯的问题,要是峰很小目标峰没干扰不影响定量,也没多大关系。
检测老菜鸟
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原文由 南灬国(Ins_e668a7a0) 发表:
进过。我把空白图给你看,这个是石油醚空白的样。
这个积分设置不好吧。后面是不是没有小峰。
南灬国
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原文由 HarryHuang(v2702202) 发表:
空白就有这么小杂峰,就是溶剂不纯的问题,要是峰很小目标峰没干扰不影响定量,也没多大关系。
我想请问下大神。有机氯农残的计算公式了怎么样的。方便给我发下吗?还有0ug/L、1ug/L、5ug/L、10ug/L、50ug/L、100ug/L、250ug/L。这几个浓度进样是干嘛用的。就为了看线性方程跟R值吗?还是还有什么其他的作用呢?请大神指教下,谢谢
南灬国
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
这个积分设置不好吧。后面是不是没有小峰。
这个积分处理模板是系统默认的,没敢动。我想请问下这个农残的计算公式是什么样子的呢?
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