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主题：【求助】想请教一下GC/MS出现这种情况的TIC图能反应什么情况？应该如何应对？

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Eric494
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2019/7/1 22:37:08 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:进样口维护一下，色谱柱前端截去一段
其实这个样就是已经换过衬管，隔垫，和截去柱前端了，但是好像没啥改善。。头疼
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Eric494
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2019/7/1 22:39:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:是不是柱子里面有残留，把衬管换了，老化色谱柱，把柱头切一段。正已烷需要色谱纯的。
进这个溶剂样之前专门换了衬管，隔垫，也切了柱前端，而且庚烷也是sigma色谱纯的，都是现用现取，我不知道能有什么样的污染。。。也是醉了
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Eric494
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2019/7/1 22:41:03 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tang566(tang566) 发表:更换衬管、清洗分流平板、截色谱柱5-10cm，老化色谱柱3-5个循环。
衬管在此之前刚换，分流平板前不久也擦过，老化了一下，但是好像没有改善，基线反而更飘了。。
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Eric494
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2019/7/1 22:43:29 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:是不是庚烷里面有什么东西污染了？多老化一下柱子看看。
老化了，但是感觉没有改善，反而更飘了，就是10楼的图所示。庚烷也是之前常用的sigma的，现用现取，一般没问题，很难想象什么情况会有如此大污染？
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Eric494
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2019/7/1 22:45:36 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:不像柱流失，换其它高纯溶剂进样看看。
换了丙酮，甲醇，虽然没这么多锯齿状杂峰吧，但是基线最高点都飘到7次方了。。。
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Eric494
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2019/7/1 22:48:11 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:不是柱流失，进样口，隔垫，衬管等维护下，我觉得更向是你的正己烷污染了
隔垫衬管在此之前都换过，柱前端还截去了大概30cm，庚烷一直用的是sigma色谱纯的，现用现取，就很奇怪
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Eric494
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2019/7/1 22:50:57 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 雾非雾(mcds) 发表:如果那些高些的峰都是硅氧烷碎片的话，那就是柱流失，柱流失是一直存在的，只要柱效没有明显降低，就没什么，注意样品的除水，柱温升高柱流失是加大的，您要是觉的漂就做一下维护，老化下柱子。然后再对比一下看全扫描图上有没有区别。
老化后基线没改善，好像反而飘更高了，10楼有图。。NIST识别匹配后显示确实有不少峰是硅氧烷。
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