主题:【第十二届原创】在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬

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国门儿童安全守卫发表于:2019/08/27 14:01:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复
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在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用测定玩具中超痕量可迁移六价铬


欧阳雨,曹国樟,刘崇华*,田勇,刘欣欣

(广州海关技术中心,广东广州 510623)

摘要:采用在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术,建立了玩具材料超痕量六价铬测定方法。以10 mmol/L硝酸铵作为流动相,样品在AgilentBIO WAX NP5阴离子交换柱中富集,再通过阀切换,用75 mmol/L硝酸铵洗脱六价铬至DionexAG7阴离子柱中分离,最后经电感耦合等离子体质谱进行分析。在线富集时间为4 min,进样量为900 μL,富集路流速为0.4 ml/min,洗脱路流速为0.6ml/min。实验结果显示六价铬在2~20 ng/L范围内线性良好,检出限为1.93 ng/L,精密度RSD为3.87%。与常规进样相比,浓缩因子约为8.1倍,富集效率约为90%。对2009/48/EC玩具安全指令涉及材料的样品在5ng/L和10ng/L的浓度水平下进行加标回收,回收率在93%~111%之间。
关键词:  在线富集;电感耦合等离子体质谱;高效液相色谱;可迁移六价铬;超痕量
前言
铬元素在自然界中以三价铬和六价铬为主要的存在形态,六价铬化合物属于有毒致癌物质,欧盟玩具标准对六价铬进行限制。2014年8月,欧委会和健康及环境风险评估科学委员会(SCHER)提议将六价铬限量在欧盟玩具安全指令2009 /48 / EC基础上降低21-25倍,对Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ类玩具材料可迁移六价铬的限值类玩具分别定为 0.0008,0.0002,0.0094 mg / kg。目前欧盟在研究能够检测出该限值的新方法,并确定在检测方法可行的情况下将会对限量进行修订。2017年公布了修订指令(EU)2018/725,考虑到当前的检测技术手段,将Ⅲ类玩具材料六价铬迁移限量降低至0.053mg/kg。2018年欧盟发布的婴幼儿安抚奶嘴标准EN 1400: 2013 + A2: 2018六价铬的限量降低至0.002mg/kg。2019年发布的EN 71-3:2019给出的方法检出限仅为0.0025mg/kg,不能满足SCHER对六价铬的建议限量的检测。未来随着对六价铬的研究加深,对玩具等儿童产品中六价铬迁移量的限制将更加严格,急需新的实用检测方法支撑标准的演进。
考虑到样品迁移过程需要稀释,对限量为0.0002mg/kg样品,迁移液六价铬浓度仅为0.004μg/L。目前六价铬的主要检测方法紫外可见光分光光度法、原子吸收分光光度法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法无法对该浓度水平进行检测。目前报道检出限最低的是用生物惰性Bio-HPLC与ICP-MS联用技术,检出限为0.005μg/L,且Bio-HPLC部件造价较贵,多数实验室大多配置的是不锈钢管路材质的HPLC。
本文采用在线富集-高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用法测定玩具材料超痕量六价铬,通过控制在线富集装置,实现对样品溶液中六价铬预先8.1倍富集再进样分析,从而达到检出限降低至2 ng/L(0.0001 mg/kg)的目的,在使用普通不锈钢管路的条件下,可实现SCHER对六价铬的建议限量的检测,能够很好地支撑玩具产品六价铬相关标准的演进和推广。
1 实验部分
1.1 仪器、试剂与材料

电感耦合等离子体质谱仪(7500cx,配有八级杆碰撞反应池,美国Agilent公司);高效液相色谱(1260,配置2个四元泵G1311A和G1311B,美国Agilent公司);阴离子柱(AG7,4×50mm,美国Dionex公司);阴离子交换柱(BIO WAX NP5,4.6×50 mm,美国Agilent公司);在线富集(SPE)系统(1290 Infinity II,美国Agilent公司);pH计(Thermo Orion);纯水机(Milli-Q Elemen,美国Millipore公司)。
超纯水(电阻率>18.2 MΩ•cm);Cr(Ⅲ)单元素标准储备溶液(GBW08614,1000 μg/ml,中国计量科学研究院);Cr(Ⅵ)单元素标准储备溶液(GBW(E)080257,100 μg/ml,中国计量科学研究院);浓硝酸(Fisher Scientific,质量分数≥68%,痕量金属级);氨水(Fisher Optima,质量分数20%~22%,痕量金属级);流动相为硝酸铵溶液:由硝酸和氨水混合配制,调节pH=7.0~7.1,浓度分别为10mmol/L和75mmol/L。
1.2 样品前处理
称取约0.2g样品,加入50倍质量体积的0.07 mol/L盐酸,调节pH在1.1~1.3,放入遮光的(37±2)℃的恒温振荡水浴锅中以180 r/min的频率振荡1h,再静置1h,后取出用0.45 μm滤头过滤溶液。抽取5 ml滤液,逐滴加入氨水调节pH至7.0~7.1,混匀,待测。
1.3 分析条件
1.3.1
在线富集与HPLC条件
流动相A(G1311A):10 mmol/L硝酸铵水溶液(pH=7.1);流动相B(G1311B):75 mmol/L硝酸铵水溶液(pH=7.1);富集流速(G1311A):0.4 ml/min;洗脱流速(G1311B):0.6 ml/min;进样体积:900μL;富集时间:4 min;运行时间:12 min。
1.3.2 ICP-MS条件
    分析模式:氦气碰撞反应池模式;射频功率:1550 W;采集深度:7.0 mm;载气流速:1.05 L/min;等离子气流速:15.0 L/min;辅助气流速:1.00 L/min;碰撞气(氦气)流速:4.0 ml/min;同位素:52Cr;积分时间:0.3s。
2 结果与讨论
2.1 色谱柱的选择

富集柱的选择时本方法的关键技术。在pH=7.0-7.1时,六价铬主要以CrO42-、Cr2O72- 存在,Cr3+主要以[Cr(H2O)6]3+形式存在。本文选用由弱阴离子交换填料填充的Agilent BIO WAX NP5作为富集柱,六价铬能在柱内的富集,由于三价铬在该pH下为阳离子,无法富集直接被洗脱,在富集步骤实现了三价铬和六价铬的分离,避免后续分析过程中三价铬对六价铬的影响。避免标准方法中采用的反相色谱柱(C8,C18等)的需要用EDTA络合样品被进一步稀释、使用离子对试剂四丁基氢氧化铵、高含量三价铬的干扰等问题。分离干扰离子并富集后的六价铬洗脱后采用Dionex AG7 做为分析柱可获得满意的效果。
2.2 在线富集步骤
六价铬富集步骤如图1所示。富集状态:流动相A和自动进样器将样品压入富集柱,六价铬在富集柱上保留,同时分析柱则用流动B冲洗,此时流路为:样品→4→5→10→1→富集柱→8→9→废液。待样品溶液全部压入富集柱后,切换装置至进样状态:用流动相B洗脱富集柱上的六价铬,并引入分析柱进行分离,再进入ICP-MS进行分析,同时用流动A冲洗富集柱,此时流路为:流动相B→7→8→富集柱→1 →2→分析柱→ICP-MS。



图1  在线富集装置进样示意图

Fig.1 Injection schematic of on-line enrichment device

2.3 富集条件选择
富集时间和富集路流速是影响分析物富集的重要因素,富集时间太短或流速太慢,分析物未完全富集,富集时间太长或流速太快,分析物容易被冲出。配制了10 ng/L六价铬和2 ng/L六价铬的溶液,考查了流速从0.3 ml/min至0.7 ml/min变化时,和富集时间从1 min到6 min变化时,六价铬的富集效果,最终选择选择富集路流速为0.4 ml/min,富集时间为4 min,在该条件下测量低浓度六价铬时有更高的强度,且六价铬峰形良好。

2.4 进样体积的选择和最大进样浓度的确定

因实验室的定量环体积所限,本文进样体积900μL,配制10 ng/L六价铬溶液,改变进样体积范围在500 μL~ 900 μL之间,观察测得六价铬溶液强度的变化。结果如图2a,随着进样体积的增大,六价铬的强度逐渐增大,基本呈线性关系,可以看出900 μL进样量时,加大进样量有望进一步提升富集效果,降低检出限。
考虑富集柱的容量所限,为确定方法测试的最大浓度,配制浓度范围为0-100 μg/L的六价铬溶液,进样900 μL,观察测得六价铬溶液强度的变化,发现在0-50 μg/L浓度范围内,六价铬峰面积呈线性。浓度为100μg/L时,六价铬的峰形已发生明显变化,说明此时色谱柱已饱和。即在本文方法下,最大分析浓度为50 μg/L,超过该浓度的溶液需要稀释后再测试。


2.5  洗脱路流速的选择
改变流速对六价铬的保留时间、峰型、信噪比有明显影响,使用10 ng/L六价铬混合溶液,在富集路流速为0.4 ml/min下,改变洗脱路流速在0.3 ml/min ~ 0.7 ml/min。随着洗脱路流速增大,分离度逐渐下降,六价铬的信噪比先上升后下降,可能是流速过低时,色谱峰宽过大,分析时间延长导致信噪比降低,而流速过高时会加大色谱柱内部扩散,同时增加等离子体负载导致信噪比下降。经过对比,为获得最好的信噪比,选择洗脱路流速为0.6 ml/min。
2.6 浓缩因子
常规HPLC与ICP-MS联用技术检测六价铬,检出限可达0.02μg/L。若用在线富集技术降低仪器检出限至0.004 μg/L以下,浓缩因子需为5倍以上。
本文配制100 ng/L六价铬的标液溶液,分别通过两种方式分析,(1)直接进样100 μl;(2)采用在线富集进样900 μl,结果如图3所示。在相同浓度下,六价铬的强度有显著差异,计算两者的峰面积的比例,得浓缩因子约为8.1倍,大于目标浓缩因子,可满足测试要求。通过浓缩因子8.1倍和实际增大进样量9倍,可算出富集效率为90%,富集效果良好。


2.7 线性范围、检出限和精密度
按照所选条件,测量六价铬标准工作溶液,浓度为0、2、5、10、20 ng/L。在给定浓度范围内,六价铬呈线性,线性回归方程六价铬y = 1293.3 x + 55.0,相关系数大于0.999,线性良好。
重复测量5 ng/L六价铬混合标准溶液八次,对应的RSD 3.87%,精密度满足分析要求。根据液相色谱检出限定义,取信噪比S/N=3时的浓度,计算得到六价铬的检出限为1.93 ng/L,取2 ng/L的六价铬溶液进样分析,回收率为115%。
2.8 准确度
分别选取EN71-3三类材料进行加标回收实验,其中Ⅰ类选取某铅笔芯,Ⅱ类选取某款墨水,Ⅲ类选取某塑胶颗粒,结果如表1所示。结果显示回收率在93%~111%,证明该方法的准确度能满足测试要求。


2.9 阳性样品的检测
应用本方法对白色粉末、透明液体、黄色液体以及蓝色塑胶粒4种阳性样品进行测试,并采用EN 71-3:2019方法进行比对(表2),其中透明液体用本文方法有检出,用EN 71-3:2019方法小于检出限。以EN 71-3:2019方法的测试值为真值,计算测试偏差,偏差均小于15%,说明两种方法无显著差异。


3 结论
本实验采用在线富集系统和HPLC-ICP-MS技术,探索并建立了一种玩具材料超痕量六价铬分析的方法。在优化的条件下,该方法的进样量为900 μL,和常规方式进样相比,六价铬浓缩因子约为8.1倍,富集效率约为90%,检出限为1.93 ng/L,可满足SCHER提出的六价铬建议限量的要求,为欧盟进一步修改玩具材料六价铬限值做好准备。本方法仅需在实验室常规检测六价铬的HPLC-ICP-MS上加入一个在线富集装置,无需将仪器的不锈钢管路换成无金属背景的生物惰性管路,成本低,在技术上具有可行性,具有巨大的开发和应用潜力。并且在实际工作中可通过进一步加大样品进样量,以进一步降低检出限。
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原文由 生活所迫(yzhlai) 发表:
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