主题：【求助】气质联用色谱柱柱流失

原文由JOE HUI(xurunjiao5339)发表:1.这样的柱流失算严重吗？是否已经算柱效下降的很厉害了？（做邻苯有两个以前能分开的峰 现在已经分不开了）
首先你说调谐没问题，调谐频率你们怎么规定，建议老化并切割下柱子，进样系统做下维护，像隔垫，衬管等可以考虑更换，其次进样口可以维护下，用棉签沾丙酮或者钢刷刷下，分流平板多久换的，可以考虑换个
2.2.柱流失严重会导致标准曲线线性差吗？目前邻苯的方法配了几次标准液，每次都是岀峰越靠后的物质线性越差，曲线都是类似图2中第一个高浓度点正常 从第二个第三个点开始响应下降的情况，质谱调谐没有问题，情况良好 现在找不到原因，所以怀疑是色谱柱柱效下降的原因
进样系统维护好后，确认标液配置没啥问题，重新调谐下，确认调谐结果，不知道版友设备使用几年，使用很多年后，四级杆也需要淋洗，重新测试标液，我们之前也出现个别中间点不行，后面换了新的电子倍增器（安捷伦的气质，电压没超过2500，但是电压波动大）就好了

原文由iluvm(iluvm)发表:

原文由JOE HUI(xurunjiao5339)发表:1.这样的柱流失算严重吗？是否已经算柱效下降的很厉害了？（做邻苯有两个以前能分开的峰 现在已经分不开了）
首先你说调谐没问题，调谐频率你们怎么规定，建议老化并切割下柱子，进样系统做下维护，像隔垫，衬管等可以考虑更换，其次进样口可以维护下，用棉签沾丙酮或者钢刷刷下，分流平板多久换的，可以考虑换个
2.2.柱流失严重会导致标准曲线线性差吗？目前邻苯的方法配了几次标准液，每次都是岀峰越靠后的物质线性越差，曲线都是类似图2中第一个高浓度点正常 从第二个第三个点开始响应下降的情况，质谱调谐没有问题，情况良好 现在找不到原因，所以怀疑是色谱柱柱效下降的原因
进样系统维护好后，确认标液配置没啥问题，重新调谐下，确认调谐结果，不知道版友设备使用几年，使用很多年后，四级杆也需要淋洗，重新测试标液，我们之前也出现个别中间点不行，后面换了新的电子倍增器（安捷伦的气质，电压没超过2500，但是电压波动大）就好了

老化柱子。邻苯就要多维护：洗进样口、分流管路、换衬管分流平板、割/换柱子、洗离子源。都到位了保证好。

原文由 tang566(tang566) 发表:基线对比去年，升了10倍，建议截色谱柱柱头约10cm，再做几个循环的程序升温老化色谱柱，进空白，看高温段的基线是否有回落，如果老化，测空白的基线达不到预期效果，还是换一只新的色谱柱。

原文由 iluvm(iluvm) 发表:老化柱子。邻苯就要多维护：洗进样口、分流管路、换衬管分流平板、割/换柱子、洗离子源。都到位了保证好。

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:1.这样的柱流失算严重吗？是否已经算柱效下降的很厉害了？（做邻苯有两个以前能分开的峰 现在已经分不开了）首先你说调谐没问题，调谐频率你们怎么规定，建议老化并切割下柱子，进样系统做下维护，像隔垫，衬管等可以考虑更换，其次进样口可以维护下，用棉签沾丙酮或者钢刷刷下，分流平板多久换的，可以考虑换个2.2.柱流失严重会导致标准曲线线性差吗？目前邻苯的方法配了几次标准液，每次都是岀峰越靠后的物质线性越差，曲线都是类似图2中第一个高浓度点正常 从第二个第三个点开始响应下降的情况，质谱调谐没有问题，情况良好 现在找不到原因，所以怀疑是色谱柱柱效下降的原因进样系统维护好后，确认标液配置没啥问题，重新调谐下，确认调谐结果，不知道版友设备使用几年，使用很多年后，四级杆也需要淋洗，重新测试标液，我们之前也出现个别中间点不行，后面换了新的电子倍增器（安捷伦的气质，电压没超过2500，但是电压波动大）就好了

原文由 iluvm(iluvm) 发表:老化柱子。邻苯就要多维护：洗进样口、分流管路、换衬管分流平板、割/换柱子、洗离子源。都到位了保证好。

原文由 阳光夏天家(v3062055) 发表:
还想请教一下 我这个邻苯的方法是不分流模式的 这种情况下分流平板的干净程度会影响岀峰面积吗