主题:【求助】校准曲线的准确性

浏览0 回复16 电梯直达
Insm_67e4bcda
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用标准品,使用外标法做出来的校准曲线,制作完成方法文件。然后用该方法去检测其中一个10ppm的混标,得出来的各物质数值为7ppm左右,是哪里出现的问题呢?各位老师,帮帮忙。谢谢。仪器是岛津气质联用
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通标小菜鸟
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请问是单点校正还是五点校正,如果五点校正曲线相关系数至少0.995以上,测出来的值才会准确一点
老兵
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yzguo
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:请问是单点校正还是五点校正,如果五点校正曲线相关系数至少0.995以上,测出来的值才会准确一点
五点校正,曲线在0.997之上。当时做完曲线,各混标的浓度和理想值接近,有一点点的误差。但是,现在再测,就差的多了。
Insm_67e4bcda
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另外,想问一下,标准曲线建立后,选择的浓度点是不是可以显示出来各组分的浓度值?
仴儿
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我个人观点是这样的,用三个不同浓度的质控样(高中低)来验证曲线的准确性,如果三个浓度都在保证值范围内,曲线就是准确的,可以同时做一下曲线校核(0.1C,0.5C,0.9C),看是否满足要求。
Insm_67e4bcda
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原文由 仴儿(v3133396) 发表:我个人观点是这样的,用三个不同浓度的质控样(高中低)来验证曲线的准确性,如果三个浓度都在保证值范围内,曲线就是准确的,可以同时做一下曲线校核(0.1C,0.5C,0.9C),看是否满足要求。
用了三个浓度测试,差别还是有些大。我想知道的是,如果曲线没问题,那其他地方是否有问题
GRANT
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标液和混标是不同源的标物,出现较大误差,应该其中一套标液稀释有问题
Insm_67e4bcda
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原文由 GRANT(fatinsect) 发表:标液和混标是不同源的标物,出现较大误差,应该其中一套标液稀释有问题
前面做标准曲线,没发现有太大误差,数值是可接受范围内。只是过了一周,用该方法重新测,就误差太大了。。。。建立方法文件的时候,这个混标的浓度是否显示?
symmacros
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