主题:【已应助】关于液质的问题,求解

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STRENGTHEN
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每个物质有自己的锥孔电压,子离子有自己的碰撞能,但仪器同一时间只有一个锥孔电压和碰撞能,那它怎么分配?求大佬解答
另外质谱在为进样时,也有较强的响应(如下图),是不是锥孔什么的需要清洗了?
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sdlzkw007
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未进样品有响应可能是本底太高了,需要流动相和仪器维护共同找一下原因。至于各个化合物的参数设置主要还是仪器的切换,不用纠结硬件实现的问题。
STRENGTHEN
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
未进样品有响应可能是本底太高了,需要流动相和仪器维护共同找一下原因。至于各个化合物的参数设置主要还是仪器的切换,不用纠结硬件实现的问题。
谢谢大佬的回答!想了解一下仪器参数切换的问题,主要是因为这样的,我的沙星类各物质MRM模式下出峰较近,咨询了一下别人。他的意思大概是A.B两物质相近位置出峰,B虽然选定的子离子与A不同,但AB为同类物质B也可能碰出A的子离子,造成影响。看我认为MRM模式,不会出现影响。想问下您的看法
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hujiangtao
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原文由 STRENGTHEN(Ins_ac3fd607) 发表:谢谢大佬的回答!想了解一下仪器参数切换的问题,主要是因为这样的,我的沙星类各物质MRM模式下出峰较近,咨询了一下别人。他的意思大概是A.B两物质相近位置出峰,B虽然选定的子离子与A不同,但AB为同类物质B也可能碰出A的子离子,造成影响。看我认为MRM模式,不会出现影响。想问下您的看法
MRM模式下不同离子对原则上没有影响,但有的时候分不开确实影响离子化效率,如磺胺类有的组分出峰太近的话灵敏度就不好,硝基呋喃类更是如此
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STRENGTHEN
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
MRM模式下不同离子对原则上没有影响,但有的时候分不开确实影响离子化效率,如磺胺类有的组分出峰太近的话灵敏度就不好,硝基呋喃类更是如此
感谢您的解答
weiqing
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原文由 weiqing(weiqing1983) 发表:
也可以考虑换一下色谱柱试试。
感谢您的回答