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主题：【已应助】凯氏定氮法

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tanglong119
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发表于：2019/11/26 13:25:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
消化了半天，好不容易才得到蓝色透明的样品，竟然死在滴定上！！请问甲基-亚甲基混合指示剂时的滴定终点由浅红色变到灰色，我个人觉得是滴定液加大量去冲谈那浅红色啊，更加不清楚什么时候是终点
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2019/11/26 13:25:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们按国标配置的甲基红溴甲酚绿乙醇溶液，加入硼酸溶液后显示紫红色，收集蒸馏夜后变成绿色，再用硫酸标准溶液滴定至溶液刚刚变成微粉色30秒不褪色为终点，如果滴的过量就变成红色的，这时要用氢氧化钠标准溶液反滴。至于指示剂加入硼酸后不够红可能是指示剂混合的比例比够或者指示剂溶解的不好，适当的增加一下溴甲酚绿的比例再调一下颜色看看。
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