主题:【求助】液相色谱,同一样品连续进两针,峰面积差距很大

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Insp_b1631cb7
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想请教大神们,最近在用岛津的液相进样,在跑生物胺,发现同一个样品,连续进两针,峰面积差距很大,请问是什么原因?液相的自动进样器坏了,每跑完一针,我们要在工作界面自己点下一个样品,设置好进样量,然后进样器自己再进样(不是他们说的那种要自己打样品,我们这叫半自动吧),然后每跑完一针,都用纯甲醇清洗2.5分钟,再等压力平衡后再进样,两个月前用别的方法做生物胺平行性还可以,现在换了方法做,平行性就不行了,峰面积差距太大与处理样品的方法有关吗,还是仪器的问题比较大
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支点
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再继续进样呢?是继续变化还是与上面某一针一致。
JOE HUI
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hujiangtao
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Insp_b1631cb7
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:进同一瓶看看精密度
就是同一个样品瓶,连着进两针,差距太大
Insp_b1631cb7
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:有没有QC溶液,连续进几针看看
qc溶液是什么
Insp_b1631cb7
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:再继续进样呢?是继续变化还是与上面某一针一致。
没有再进过了,因为进一针,洗针,平衡,要一个小时,跑别的浓度同样的样品,同一个进样瓶,两针差距也是很大
wjf1234wjf
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Insp_b1631cb7
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原文由 wjf1234wjf(v2980992) 发表:是有这种情况发生的
哪种情况呢,是与仪器有关还是样品溶液有关呢
安平
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安平
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