主题:【已应助】荧光测定中激发倍频峰可以定量么

浏览 |回复1 电梯直达
carnivore
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我在用旋蒸法合成空白脂质体的时候,脂质体本身是没有荧光的,但是在二倍激发波长处的倍频峰强度与脂质体浓度成良好的线性。激发波长从200多到300多都符合。就是说,比如用300nm去激发,那么600nm处会出现一个强峰,且强度与脂质体的浓度成线性。不知这个应怎么解释啊?我看很少有用倍频峰来定量分析的啊。。。谢谢大家!
还有个问题就是我看有的文献提到用500nm处的紫外吸收来对脂质体定量。我扫描空白脂质体的时候发现500nm处并没有明显肩峰,但是A与浓度倒确实也是成线性的。是什么原因呢?
为您推荐
carnivore
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
300nm激发的时候,600nm出现的强峰是粒子的二级散射信号,跟粒子的大小和形状有关系,当然,你浓度高的话,强度会相应增大。