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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱进样系统污染

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dadgoh
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2020/2/27 16:28:40 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有反吹动作，有可能切换时流量变化造成的。
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zyl3367898
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2020/2/27 21:58:55 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流平板清洗过吗？有无污染。
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一入化工深似海
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2020/2/28 23:43:35 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:分流平板清洗过吗？有无污染。
清洗过，没有换新的
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一入化工深似海
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2020/2/28 23:44:43 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:有反吹动作，有可能切换时流量变化造成的。
工程师也考虑过，但是改变分析条件，会随着改变保留时间，始终出在组分的时间点，重叠
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一入化工深似海
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2020/2/28 23:49:14 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
而且进纯氮压力大，峰面积会减小到2-3个峰面积，进样压力小会保持在9-12个峰面积，平时分析峰面积在几千，影响不大，目前暂时没有解决，时间关系，工程师建议有条件了，可以将气路系统这些管子或者阀体什么的都超声清洗下，然后阀和进样系统升温看看会不会消失，准备检修时候在处理。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：应助
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一入化工深似海
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2020/2/28 23:49:48 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 一入化工深似海(Insm_0dc61cb6) 发表:而且进纯氮压力大，峰面积会减小到2-3个峰面积，进样压力小会保持在9-12个峰面积，平时分析峰面积在几千，影响不大，目前暂时没有解决，时间关系，工程师建议有条件了，可以将气路系统这些管子或者阀体什么的都超声清洗下，然后阀和进样系统升温看看会不会消失，准备检修时候在处理。
这个组分是脂类，考虑还是某个位置有残留
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一入化工深似海
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2020/2/28 23:50:29 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:只能逐步排查   
目前影响不大，等检修时候在处理
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yy_0324
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2020/2/29 1:14:24 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了气相色谱进样系统污染的一些内容。
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zyl3367898
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2020/2/29 22:23:55 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
35楼说的是，还是哪个地方有残留。
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徐旭旋
v2743955
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2020/2/29 23:44:16 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哇，这评论区写了这么长，看的头晕去了。杂峰判断应该是可以按照前面几位高手说的那样，第一、直接空走程序，判断是不是仪器本身污染还是样品自身带入；第二、假如是样品本身，则要找找样品配置过程是否有污染源；假如是仪器则要独个排查，首先、断开色谱柱和检测连接，用堵头堵住检测器接口，空走排查一下检测器。第二、排查了检测器后，确认不是检测器问题。接上色谱柱，先不升温进样口温度，只升温柱箱和检测器的温度，空走观察是否有杂峰出来，如果会这是色谱柱问题。可考虑切柱、老化或换其他色谱柱；第三、排查色谱柱因素后，确认不是色谱柱问题，可以排查进样口的因素，毛细进样口无非就是进样隔垫/玻璃衬管/石英棉/石墨/分流平板/色谱柱长度，维护好进样口后，升温测试再次排查。当然如果配置了双进样口也可以切换到其他进样口进行排查。第四、进样方式排查，如果阀进样污染，可以通氢气加热冲洗老化，要注意安全，简单粗暴的话也可以打丙酮试试。假如是针进样这可以考虑换用其他的针，或者取样方式。
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