主题:【已应助】离子色谱校正曲线过不过原点?有何影响?

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weiweijunling
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买仪器时,仪器工程师培训我们时,在做校正曲线时都是选择”强制过原点“,仪器用了1年多,现在每次做校正曲线再选择”强制过原点“就不成线性,这会就用的”不过原点“。想问哪些因素会导致这个问题?

过不过原点有何影响?
最佳答案:通标小菜鸟回复于2020/04/27
其实一般情况下是不建议过原点的,除非标准有这个规定,不过原点的时候曲线有一个截距,截距有大有小,反应的是空白值得大小,空白值越小,截距也就越小,曲线就比较好,低浓度能测的更准确
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hujiangtao
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不强制过原点可能造成直线截距过大或过小,对低浓度值影响大
通标小菜鸟
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其实一般情况下是不建议过原点的,除非标准有这个规定,不过原点的时候曲线有一个截距,截距有大有小,反应的是空白值得大小,空白值越小,截距也就越小,曲线就比较好,低浓度能测的更准确
hejiahuan
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一般单点校正、空白对待测物定量无影响的情况,可以选择过原点。

其他情况,一般会选择不过原点。
歌名
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不过原点说明基底响应值偏高了,有时间应当清洗系统(管路,淋洗瓶,抑制器,色谱柱,进样管)等,测样的话高浓度没所谓,低浓度样品就要注意了,相对偏差会增大
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
其实一般情况下是不建议过原点的,除非标准有这个规定,不过原点的时候曲线有一个截距,截距有大有小,反应的是空白值得大小,空白值越小,截距也就越小,曲线就比较好,低浓度能测的更准确
看我说的对呗“空白高了,有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了,低浓度的也是减掉了空白值的啊,为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准,检测不稳定啊!
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
不过原点说明基底响应值偏高了,有时间应当清洗系统(管路,淋洗瓶,抑制器,色谱柱,进样管)等,测样的话高浓度没所谓,低浓度样品就要注意了,相对偏差会增大
看我说的对呗“空白高了,有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了,低浓度的也是减掉了空白值的啊,为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准,检测不稳定啊!
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那什么时候强制过原点,什么时候不过原点呢?是不是首选强制过原点,强制过原点曲线相关系数不符合要求时,如果是因为仪器系统的空白相应确实高了,而又没变法降低的时候就选”不过原点“呢
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原文由 weiweijunling(weiweijunling) 发表:
看我说的对呗“空白高了,有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了,低浓度的也是减掉了空白值的啊,为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准,检测不稳定啊!
检测虽然稳定,但是基底一高很可能就把低浓度样品真值掩盖,其相对偏差会很大,导致低浓度测定不准,
小俊俊同学啦
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原文由 weiweijunling(weiweijunling) 发表: 看我说的对呗“空白高了,有可能低浓度的样品就测不出来或者可以说检出限就增大了。我不解的是为什么就不准确了,低浓度的也是减掉了空白值的啊,为什么说不准。是不是低浓度靠近检测限不准,检测不稳定啊!
假如你系统空白测下来都有0.1ppm,你一个样品0.01ppm的话,你觉得可以测出来吗?你样品打出来就一定是0.11ppm?你同一个东西打出来总不会都是0.1吧?总有偏差的吧?可以你这个样品打出来就是0.09ppm呢?你还怎么扣空白,负数浓度???
歌名
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原文由 weiweijunling(weiweijunling) 发表:
那什么时候强制过原点,什么时候不过原点呢?是不是首选强制过原点,强制过原点曲线相关系数不符合要求时,如果是因为仪器系统的空白相应确实高了,而又没变法降低的时候就选”不过原点“呢
想法方向偏了,IC基本都是要过原点的,过原点相关系数不符合要求的时候想的不是 怎么搞一下是表去符合要求,而是要想一下怎么跑出的数据过原点相关系数也合规,把系统处理好了在跑数据,好吧