主题:【已应助】曲性随着浓度得增高,峰面积变得越来越大

浏览 |回复12 电梯直达
骚动的大叔
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第一张图是四个点,线性可以,第二张图我把第五个点家上去线性就没那么好了,第三张图是跑去另一个部门同样得标液走得,线性很好,然后发觉以第一个点计算,峰面积得比值,发觉自己机器做的第五个点和第一个点得比例大于差不多29比1,另一个部门得是21比1,这要找那方面得原因,调谐图能看那些参数觉得不对的吗各位老师,另。
最佳答案:GRANT回复于2020/05/22
如果另外一台GCMS跑出的标曲线性很好,那么排除标液配置不好可能;
这种情况,除了检查仪器参数之外,也最好检查下进样器的稳定性和重复性的问题
该帖子作者被版主 tang5662积分, 2经验,加分理由:图文贴
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m3336169
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配置过程是什么样的?以同一个母液稀释下来的吗?还有容量瓶的批次和规格是不是一样的?移液器是不是同一把?
GRANT
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如果另外一台GCMS跑出的标曲线性很好,那么排除标液配置不好可能;
这种情况,除了检查仪器参数之外,也最好检查下进样器的稳定性和重复性的问题
砂锅粥
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楼主这个问题还没解决吗?
既然拿去其他仪器测没问题,那可以排除配置方面的问题。建议楼主积分位置看看有没有问题,看看是否第5个点的积分位置跟前面4个点不太一样。必要的时候可以手动调整一下。
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2020/5/22 13:55:40 Last edit by czcht
tang566
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检查进样针、对进样口进行维护(衬管、分流出口补集阱)。
上传的调谐文件看不清。
myoldid
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看你是用的外标法,气相气质中外标法出现一个点异常是常见的,重新再进这个异常点标液。其实每个点可以进两三针取平均的
骚动的大叔
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原文由 GRANT(fatinsect) 发表:如果另外一台GCMS跑出的标曲线性很好,那么排除标液配置不好可能;这种情况,除了检查仪器参数之外,也最好检查下进样器的稳定性和重复性的问题
这个有检查,打了16针都可以啊
骚动的大叔
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:楼主这个问题还没解决吗?既然拿去其他仪器测没问题,那可以排除配置方面的问题。建议楼主积分位置看看有没有问题,看看是否第5个点的积分位置跟前面4个点不太一样。必要的时候可以手动调整一下。
积分时间有时候有些不一致,有的长一点点有的短一点点但差别不大
骚动的大叔
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原文由 myoldid(v2963297) 发表:看你是用的外标法,气相气质中外标法出现一个点异常是常见的,重新再进这个异常点标液。其实每个点可以进两三针取平均的
这个没有操作过啊,咋个取平均,
深蓝
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分流比多少?还有,进样口维护一下试试看,是不是在进样口分解了。
骚动的大叔
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:分流比多少?还有,进样口维护一下试试看,是不是在进样口分解了。
用的不分流进样,-1