主题:【已应助】气相色谱测烷基汞

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Insm_d917dbc9
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最近用DB-1701,30*0.25的柱子测烷基汞,条件是进口220℃,检测器260℃,柱温是初温60℃,25℃每分钟升到260℃,现在是我的仪器低浓度不出峰,基线很怪,1mg/L以上浓度峰拖尾很严重,求大神指导,看下是哪里除了问题?
最佳答案:杰8521回复于2020/05/25
1701烷基汞做不出来,拖尾很严重,我们这边也做过实验,之后放弃了,我们就买了烷基汞专用柱做出来很好,也会有一丢丢的拖尾,但是已经很好了!
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轶辰
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你可以换色谱柱试试,另外再降低点升温速率。我们用的-5的柱子,出峰还行,但是低浓度能难走出来,同时回收率能做到60%已经很不错了,只能说烷基汞不适合用气相的方法测试
十七
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烷基汞物质特性不太好,用普通的色谱柱不容易做好的。
杰8521
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1701烷基汞做不出来,拖尾很严重,我们这边也做过实验,之后放弃了,我们就买了烷基汞专用柱做出来很好,也会有一丢丢的拖尾,但是已经很好了!
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
Insm_d917dbc9
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原文由 轶辰(m3191395) 发表:你可以换色谱柱试试,另外再降低点升温速率。我们用的-5的柱子,出峰还行,但是低浓度能难走出来,同时回收率能做到60%已经很不错了,只能说烷基汞不适合用气相的方法测试
你们的条件是什么,-5的柱子一直都能做吗?我下午把升温速率降下来试了下,前几个样能出来两个峰,后面再进同样浓度点时却又出不来,峰型变坏了
Insm_d917dbc9
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原文由 杰8521(Insm_cf8fdfa0) 发表:1701烷基汞做不出来,拖尾很严重,我们这边也做过实验,之后放弃了,我们就买了烷基汞专用柱做出来很好,也会有一丢丢的拖尾,但是已经很好了!
专用柱好像是定制的,货期有点长,再做不出来就去跟老板申请买(>﹏<)
安平
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烷基汞用gc加普通色谱柱,做到能出峰是没有大问题的。
。。
但是如果需要获得到较好的理论塔板数,对称因子和分离度,
良好的检出限,良好的重复性等,

是不太容易的。。。


使用烷基汞专用色谱柱,会好一些。
four1987
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原文由 轶辰(m3191395) 发表:
你可以换色谱柱试试,另外再降低点升温速率。我们用的-5的柱子,出峰还行,但是低浓度能难走出来,同时回收率能做到60%已经很不错了,只能说烷基汞不适合用气相的方法测试
您好,我也在用-5柱子做烷基汞,但是摸不到头绪,想请教下您一下,柱子需要先加二氯化汞处理吗?仪器条件如何设置
avih1981
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