主题:【第十三届原创】气相色谱测定石油烃含量中色谱图的积分与定量(上)

浏览 |回复42 电梯直达
许之秦
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原文由 生活所迫(yzhlai) 发表:
谢谢,实际样品的提取液,往往基体比较复杂,会导致基线比试剂空白更凹凸不平,是不是存在很多不确定性?
是这样的
我是风儿
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Wcbdw
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原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 是这样的
我们做出来的实验室空白会超出检出限是因为环境影响?还是过程污染?萃取这步是必须严格加速溶剂萃取么?
Wcbdw
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原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 这个只是积分结果,还没有扣除背景空白……,扣了背景空白之后,基线就平了
我想问下不同时间段,或者开关机仪器后,走出来的柱流失有差距,这种是分别扣除么?就比如两批样品走出来两张柱流失谱图。或者是因为仪器有问题才会同样的条件(同一色谱柱同一仪器方法)走出来柱流失不一样呢?怎么解决呢
许之秦
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原文由 Wcbdw(Insm_2298d882) 发表:
我想问下不同时间段,或者开关机仪器后,走出来的柱流失有差距,这种是分别扣除么?就比如两批样品走出来两张柱流失谱图。或者是因为仪器有问题才会同样的条件(同一色谱柱同一仪器方法)走出来柱流失不一样呢?怎么解决呢


首先就是如果仪器正常的话,仪器空白和溶剂空白其实基本上是一样的;

其次,正常情况下的仪器空白每次开关机都需要重新做;如果你的仪器空白有明显的杂峰、鼓包和鼓起来降下去又鼓起来这样的波动,空白是不正常的,需要维护仪器;

如果多次仪器空白接近,扣哪一个都一样
Wcbdw
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原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 首先就是如果仪器正常的话,仪器空白和溶剂空白其实基本上是一样的;其次,正常情况下的仪器空白每次开关机都需要重新做;如果你的仪器空白有明显的杂峰、鼓包和鼓起来降下去又鼓起来这样的波动,空白是不正常的,需要维护仪器;如果多次仪器空白接近,扣哪一个都一样
那需要做哪些仪器维护呢,日常的换隔垫衬管这种好像并没有很多改善。
yy_0324
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Insp_a92513b8
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我之前是手动积的,按照说明调整后无法显示积分结果,请问手动积分完成后怎么消除?
p3192475
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标准曲线样品积分是扣除空白后手动划一条直的基线还是让仪器自动积分?
小明远
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