主题:【讨论】液体进样摸索出来的方法和热脱附进样的差不多吧?

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wazcq
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扩项HJ734,目前仪器还没和热脱附连,不过可以先液体进样,为了省时间我液体直接进样摸索出来的条件(主要是柱箱升温和载气流速)和以后连上热脱附的基本上一致了吧(热脱附连了一段传输线大约2m)?
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symmacros
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是基本一致,有时候前面的保留时间稍有一点变化或不变化,个别情况分离稍有变化。
langyabeilei
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液体直接进样至少保留时间先后顺序不会太多的变化了,但是TD的条件也是关注点,还有就是TD管的杂质问题是否会出新的物质在图上显示,出现误判!
wazcq
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液体进样甲醇溶剂还在 经过了TD 甲醇被吹走了 这是个大的差别
安平
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  不建议这样做。
 
    标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。 

  溶剂峰进行gcms采集,长期看来会消耗灯丝,损伤检测器。

  某些组分保留时间会不同。


  只可以拿来定性,不可以用液体样品去做标准曲线。

symmacros
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液体样品去做标准曲线是不行的。只能是热脱附做了。
wazcq
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原文由 安平(byron1111) 发表:
  不建议这样做。
 
    标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。 

  溶剂峰进行gcms采集,长期看来会消耗灯丝,损伤检测器。

  某些组分保留时间会不同。

  只可以拿来定性,不可以用液体样品去做标准曲线。

液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟,第一个出来是丙酮 峰型有些宽,其他的峰型还正常
symmacros
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟,第一个出来是丙酮 峰型有些宽,其他的峰型还正常
无什么问题,程序升温是一样的,就可以参照用于热脱附。
xx_dxd_xx
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我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽,有时候直接进样能分开的,换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低,通过冷凝聚焦使峰变窄。
symmacros
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽,有时候直接进样能分开的,换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低,通过冷凝聚焦使峰变窄。
如果带二级冷阱的话,应该峰型好些。