主题:【第十三届原创】岛津Labsolutions工作站中“组校准”和“浓度合计”的用法浅析

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lhl
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岛津Labsolutions工作站中“组校准”和“浓度合计”的用法浅析



一、组校准


  分析中会遇到同一标物多个同分异构体出多个峰的情况,并且只有总的浓度已知。这种情况下可以使用岛津Labsolutions里的组校准功能。简单来说,同组几种同分异构体的组标准曲线只有一条,其浓度和响应值都是各同分异构体的加和。举例如下:

        下图为所做的菊酯类农残的图谱,出峰顺序如下。其中氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯均为两个至三个峰。




建立标准曲线方法主要步骤如下:
1.      打开某浓度的标样图谱,设置合适的积分参数。通常斜率可设置在采集时作斜率测试所得的结果。

2.      设置峰的识别时间范围。时间窗为标准保留时间加减一个百分数;时间带为标准保留时间加减一个数值。

3.      选择定量方法。注意在“组”中选择“组校准”。

4.      编辑化合物表。

当表格中无“组号”一项时,右键——“表样式”,将“组号”从左侧添加到右侧。

依次将各峰编入相应的组号。

5.      在“组”选项卡中依次输入各组的名称及总浓度。组号与“化合物”表中要对应。

6.      点击“视图”。

点击“文件”——“方法另存为”。将标准曲线方法命名保存。

7.      关闭当前谱图,如提示保存与否,选是否均可。打开保存的标准曲线文件。切换到“组”选项卡。

在级别号上依次右键添加谱图文件。

全部添加完成后,组校准曲线即生成。

保存后,即可以使用此组曲线处理未知数据。在结果视图中的组结果表中可以查看最终结果。


此结果是通过组校准曲线得到。

二、浓度合计

  浓度合计与组校准不同。简单来说,每种同分异构体都有各自的标准曲线,分别使用各自标准曲线算出浓度后,再进行加和,得出最后的组结果。举例如下:假设图中A1A2为同分异构体(浓度均为3ug/L),B1B2B3为同分异构体(浓度均为2ug/L)。

其余步骤与组校准相似。在定量处理选项卡中,选浓度合计

在化合物表中输入各化合物名称及组号:

选项卡中输入组名。

其余步骤同理。各同分异构体都有各自的校准曲线。而组无校准曲线。

保存方法之后,加载到未知数据文件后,峰结果的如下。此浓度值是分别计算各同分异构体之后又加和所得到的。

小结:组校准是组中各同分异构体的浓度的和已知,但各个浓度不知,每组只做出一条组校准曲线。而浓度合计是知道组中各同分异构体的浓度分别是多少,然后每个同分异构体都做出各自的标准曲线,分别计算浓度,再进行组内加和。
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zyl3367898
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陈qq
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根据版主的帖子联想到empower中的component group,各个工作站都是想通的。对版主的图更感兴趣
zyl3367898
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qqqid
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简单地说:
”组校准“是把几个峰当作一个组,峰面积加和,计算一条标准曲线。
”浓度合计“是每个峰单独计算标准曲线,把每个峰的浓度结果加起来算一个总浓度。
这两种组的计算方式可视实际情况选择。
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qqqid
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
其它厂家有峰面积加和功能。


只有峰面积加和功能的话,有些谱图处理还是有问题。

比如做666DDT,666四个峰可以加和计算,但要同时报林丹(丙体666)的结果,就得另出一个报告了。

楼主讲的”浓度合计“就可以同时报 加和值 与 单独峰值。
zyl3367898
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六六六还是用浓度合计,报加和值和单独浓度。
myoldid
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这个类似于安捷伦Chemstation的化合物组功能,计算多个物质但又不知道每个物质浓度时很好用
frea828
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如果用内标法,分组以后,组的峰面积之和并没有跟内标的峰面积相比,该怎么解决呢?
qqqid
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原文由 frea828(frea828) 发表:
如果用内标法,分组以后,组的峰面积之和并没有跟内标的峰面积相比,该怎么解决呢?


如果是“组校准“,把内标也编组,一个内标物一组,内标在”组“的表中”类型“选”内标“。

如果是”浓度合计“,组里的每个峰都按内标法单独计算,最后把组里每个峰的结果加起来报总结果,你的问题不存在。
Insm_a397d41a
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