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原文由 夕阳(anping) 发表: 这个背景值与样品值的比例已经非常不错了！看来增加基改液的浓度和提高灰化温度的设想是成立的，祝贺楼主！至于三个样品峰的重复性不良（尤其是第二个峰突高）是另外的问题了；楼主可以检查自动进样器的进样针的高度合适不合适？针尖洁净不洁净？升温程序是不是还有不合理的地方？例如：干燥彻底吗？灰化有无爆沸和拖尾现象？希望楼主能将升温程序用笔写下来，你的仪器的拷贝有些看不懂。例如按照下面的格式写：干燥阶段：起始温度~结束温度 ； 升温类型（是斜率还是阶梯方式？）；所需时间；灰化阶段：起始温度~结束温度； 升温类型； 所需时间；原子化阶段：起始温度~结束温度； 升温类型； 所需时间；除残阶段： 起始温度~结束温度； 升温类型； 所需时间；还有，希望楼主将完整的一个样品的升温过程的图谱拷贝下来，如此才能分析问题。仅仅有原子化阶段的图谱不能彻底找到问题的结症。多谢你啦，教了这么多，我还得继续摸索才行！
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