主题:【求助】关于GB50325-2020的TVOC测定

浏览 |回复27 电梯直达
陈小艾Ai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用浙江福立GC9790II加上北京弘益科学仪器有限公司的HYX-1型号的热解析仪做50325-2020新标准的TVOC16种物质。
现在的仪器条件是:进样器温度250.检测器280.初试温度50,以每分钟6度升至200.保持1分钟,再以10度每分钟升至280
现有以下问题求助:
1. 正十六烷峰很小,正十四烷峰也比较小
2. 16种物质该怎么确定哪个峰是哪个物质
3. 标准曲线做的不好
4. 有没有推荐的使用条件,请各位老师指导一下
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
lsyecspc
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1、正十六烷和正十四烷峰小可以看其他物质的峰的情况,如果都不太大话可以增加进样量或减少分流比。只要最大的峰不过载,所有峰分离度没问题就可以。

2、要确定哪个峰是哪种物质可以用纯物质进关进行定位。
陈小艾Ai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lsyecspc(liushuyong) 发表:1、正十六烷和正十四烷峰小可以看其他物质的峰的情况,如果都不太大话可以增加进样量或减少分流比。只要最大的峰不过载,所有峰分离度没问题就可以。2、要确定哪个峰是哪种物质可以用纯物质进关进行定位。
老师你好!其他峰都看起来还可以,我们的热解析仪是一次的。做气相色谱所有标准曲线都应该要用单个标液来定位吗,我们没有买单个标液,如果买是16种都要买吗,还有其他方法吗
lhl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1 如果用质谱的话,是可以比较容易通过碎片来定性的。如果用气相,标准上要求用的是非极性柱,如果楼主也是用的非极性柱,那么非极性柱的出峰遵循沸点由低到高的顺序,不妨查一下16种物质的沸点,然后排列一下。可以参考。个别不确定的可以通过单标来定位。
2 新的50325-2020版标准没有做过,但是以前的50325-2010,在一次热解析时,遇到过其他都出的正常,但是正十一烷出峰特别小的情况,结果发现是解析后的管路到进样口的一段变凉吸附的原因,楼主也可以考察一下这方面的原因。
该帖子作者被版主 v27410712积分, 2经验,加分理由:鼓励应助
十七
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
色谱柱也会影响分离度,不知你用的什么柱子,参考条件:初始温度50,升温速率5度每分钟,终温250,进样口250,检测器250
未来工程师
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果是气相的话,你得买分析纯,一个个进样来定性,至于曲线全部做准是很难的,尤其要做到一个混标里,升温条件你只能自己调试,最后参加个能力验证,验证其中几种做准,就差不多证明可以了
陈小艾Ai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lhl(lhl8595) 发表:1 如果用质谱的话,是可以比较容易通过碎片来定性的。如果用气相,标准上要求用的是非极性柱,如果楼主也是用的非极性柱,那么非极性柱的出峰遵循沸点由低到高的顺序,不妨查一下16种物质的沸点,然后排列一下。可以参考。个别不确定的可以通过单标来定位。2 新的50325-2020版标准没有做过,但是以前的50325-2010,在一次热解析时,遇到过其他都出的正常,但是正十一烷出峰特别小的情况,结果发现是解析后的管路到进样口的一段变凉吸附的原因,楼主也可以考察一下这方面的原因。
好的 非常感谢您 就是根据标准证书上的顺序来的,但做的时候还有一些其他的峰,按理说应该只出16个峰才对
陈小艾Ai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 十七(v3073229) 发表:色谱柱也会影响分离度,不知你用的什么柱子,参考条件:初始温度50,升温速率5度每分钟,终温250,进样口250,检测器250
你好,用的是SE-30 0.32mm×50m×1.0um的柱子
陈小艾Ai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 未来工程师(v3214185) 发表:如果是气相的话,你得买分析纯,一个个进样来定性,至于曲线全部做准是很难的,尤其要做到一个混标里,升温条件你只能自己调试,最后参加个能力验证,验证其中几种做准,就差不多证明可以了
你好 !是分析纯的溶液吧?
yy_0324
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
了解了——关于GB50325-2020的TVOC测定,学习相关知识。
yzguo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵