主题:【原创】关于脂肪酸gcms定性后用fid定量分析的问题

浏览 |回复6 电梯直达
Insm_381fad7f
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安平
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        如果是同一根色谱柱,相同的载气,相同的程序升温,相同的程序升温。

        GC和GCMS出峰的时间是不会相同的。


        GC检测器一般是常压,色谱柱出口压力即为常压。

          GCMS情况下,色谱柱出口压力为真空。

        如果柱后流速设定相同,那么色谱柱内载气线速度(或者说平均流速)是不同的。

        保留不会相同。
symmacros
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一般讲保留时间很难完全一致,但出峰次序一般是相同的,有时候极个别峰的位置可能有所变化。一般能够对起来的。我以前60m是GCMS,30m是GC-FID都可以对的上的,样品还是复杂。
Insm_381fad7f
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:一般讲保留时间很难完全一致,但出峰次序一般是相同的,有时候极个别峰的位置可能有所变化。一般能够对起来的。我以前60m是GCMS,30m是GC-FID都可以对的上的,样品还是复杂。
因为我的出峰会有很多干扰峰,我现在是先确定一个物质的峰,然后根据出峰时间差来推,请问这样子可行吗?
symmacros
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原文由 Insm_381fad7f(Insm_381fad7f) 发表:
因为我的出峰会有很多干扰峰,我现在是先确定一个物质的峰,然后根据出峰时间差来推,请问这样子可行吗?
先需要定一个或几个化合物位置,在根据顺序来推。
tozan
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GC-MS和GC-FID柱前和柱后压力差不同,所以保留时间不同。另外如果使用的载气不同,出峰顺序也可能不一样。所以如果要两者关联,必须使用相同的载气,并建议引入保留指数来进行定性。
wajer
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