主题:【已应助】拖尾因子有点长怎么办!!

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液相色谱太难了
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各位大佬们救命,我用的是waters,今天做液相色谱时,设置好处理方法以后,发现我的拖尾因子有点长,我感觉它挺对称的,我看了药典说是0.95-1.05之间,但是我的是1.08,差得不是特别远,我做的是中药,有什么办法可以让拖尾因子缩短,我感觉它和处理方法有一定关联!但是又不晓得怎么弄,它和什么因素有关,我尝试继续改!这两个峰好不容易分开的分离度达到1.5!!希望大家帮忙看看!谢谢!
最佳答案:砂锅粥回复于2020/08/25
1.色谱柱或保护柱被污染,性能下降或失效——清洗色谱柱或保护柱,检查柱效,必要时更换。
2.对于流动相来说样品溶剂极性太强——用流动相溶解样品;或用弱溶剂稀释;或减小进样量。
3.使用错误的色谱柱(类型或尺寸)——用一新的相同规格的色谱柱作比较,必要时进行更换;
4.室温变化——控制室内温度变化,或使用柱温箱
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砂锅粥
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1.色谱柱或保护柱被污染,性能下降或失效——清洗色谱柱或保护柱,检查柱效,必要时更换。
2.对于流动相来说样品溶剂极性太强——用流动相溶解样品;或用弱溶剂稀释;或减小进样量。
3.使用错误的色谱柱(类型或尺寸)——用一新的相同规格的色谱柱作比较,必要时进行更换;
4.室温变化——控制室内温度变化,或使用柱温箱
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不是要19-20.5这俩个峰么?峰型看起来确实有点胖(不知道是不是你拍得问题),适当增加点流速或者增加点有机相比例看看
有水有渝
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如果使用的是峰高定量会要求0.95-1.05,1.08说明对称性已经不错了。如果是用峰面积定量,在0.8-1.2内不会对结果有大的影响
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2020/8/29 15:59:36 Last edit by xky0230699
hujiangtao
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有水有渝
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楼主是第一次分析这个样品吗,有以前的比较图谱吗?
flyaway
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