主题:【已应助】FID气相出峰不好

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今天刚老化色谱柱,测了一下分析甲醇,出了两个峰,一个杂峰,然后又测了一个三种物质的混酸,出了四个峰,请问这是要修改什么设置还是仪器清洗不到位
最佳答案:lhl回复于2020/10/16
1 首先看看是否重现,如果不重现,有可能是柱子中的残留或者上一针未出完的峰在下一针出现的。
2 考虑进样口衬管或者玻璃棉是否脏,如果脏,有可能造成峰形差。
3 考虑色谱柱头是否切割整齐,是否未充分老化。
4 方法中分流比是否太小,导致柱子过载,从而峰形差。
5 进的样品和使用色谱柱不匹配,比如一般柱子进酸,容易出现峰形差的现象。最好考虑使用酸改性的极性柱。
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安平
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详细说说具体分析条件为好。。
什么色谱柱?

具体是那些组分,哪些酸?


甲醇的谱图问题不大。可以考虑处理一下进样口,提高进样口温度,减少石英棉的填充量,如变化不大,

考虑一下样品问题为好。

yifan1117
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1 首先看看是否重现,如果不重现,有可能是柱子中的残留或者上一针未出完的峰在下一针出现的。
2 考虑进样口衬管或者玻璃棉是否脏,如果脏,有可能造成峰形差。
3 考虑色谱柱头是否切割整齐,是否未充分老化。
4 方法中分流比是否太小,导致柱子过载,从而峰形差。
5 进的样品和使用色谱柱不匹配,比如一般柱子进酸,容易出现峰形差的现象。最好考虑使用酸改性的极性柱。
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原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。什么色谱柱?具体是那些组分,哪些酸?甲醇的谱图问题不大。可以考虑处理一下进样口,提高进样口温度,减少石英棉的填充量,如变化不大,考虑一下样品问题为好。
色谱柱型号:HP-5
混酸:乙酸,丙酸,丁酸
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:1 首先看看是否重现,如果不重现,有可能是柱子中的残留或者上一针未出完的峰在下一针出现的。2 考虑进样口衬管或者玻璃棉是否脏,如果脏,有可能造成峰形差。3 考虑色谱柱头是否切割整齐,是否未充分老化。4 方法中分流比是否太小,导致柱子过载,从而峰形差。5 进的样品和使用色谱柱不匹配,比如一般柱子进酸,容易出现峰形差的现象。最好考虑使用酸改性的极性柱。
重现性好,试了三四次都一样
zyl3367898
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dadgoh
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更换其他厂家或批号的试剂试试。考虑是杂质的影响造成。
yzguo
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xiao-jin
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是新使用的色谱柱还是原来使用的色谱柱?如果是原来使用的柱,那么原来出峰情况怎样?