主题:【已应助】生物样品处理后标曲中保留时间不一致

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黄屁屁
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请问生物样品处理后标曲不同浓度的保留时间有前移有后移从哪方面解决(时间能差1min的那种)
最佳答案:hujiangtao回复于2020/10/17
是基质加标曲线吗?可能是配置不同浓度时加入的空白基质量不一样导致不同浓度点溶剂环境不同造成的,可以配置最终上机曲线浓度上一数量级浓度,然后用相同量空白基质稀释,使最终所有曲线基质含量一致。比如配置10和50ppb,先配好100和500ppb纯溶剂标样,然后吸100ul加900ul空白基质溶液
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zyl3367898
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hujiangtao
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是基质加标曲线吗?可能是配置不同浓度时加入的空白基质量不一样导致不同浓度点溶剂环境不同造成的,可以配置最终上机曲线浓度上一数量级浓度,然后用相同量空白基质稀释,使最终所有曲线基质含量一致。比如配置10和50ppb,先配好100和500ppb纯溶剂标样,然后吸100ul加900ul空白基质溶液
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Ins_d7021fa6
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试剂没有差别的话,可能仪器里有气泡, 或者没平衡好
WUYUWUQIU
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有没有做仪器维护,色谱柱有没有截取,有时色谱柱截了之后会出现这样
welewolf
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这种应该是色谱方法没有优化好导致的:最可能的原因是色谱柱的平衡不够;其次是色谱系统某个部分存在故障,导致色谱的压力变动异常,从而导致色谱保留出现变化
xinye1210
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通标小菜鸟
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1min的保留时间偏差有点多了,这样容易导致物质无法识别或者识别错误,问题可能出在流动相上或者仪器不稳定