主题:【已应助】请教一下各位老师和专家们,关于用三通阀配置混合气体的问题

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Insp_3c1d425c
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各位老师及专家好,我现在需要稀释气体做标准曲线,比如实验室现在有纯的CH4气体,我需要用He稀释得到5%的CH4,CH4的流速为3 mL min-1,He的流速为57 mL nim,三通阀的连接方式如A图所示,这样的配气方式合理吗,会不会存在阻力不平衡或者差别较大,导致混气的混合不太好,因为混气进色谱,出的峰面积波动较大。例如4000,3875,4020,。不知道大家配置混合气体一般需要什么装置吗。后续做反应,也需要类似的混合气体,相关流速配比在B图,这样的三通阀可以满足我的需求吗,或者说我这样的配气方式是合理的吗?请各位老师专家给点意见,非常感谢,祝大家工作顺利。,612,

,613,
最佳答案:安平回复于2020/10/27
自行配置标气的效果,不会很好。

流量器的稳定性和精度不易控制,输入气体流速越低误差会越大。

输入气体流速如果提高,管路阻尼又成为问题。

气体也不容易混合均匀,可以考虑混合之后用较长管路,但惯性会增加


多次进样的rsd尽量控制在5%左右吧。

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Insp_3c1d425c
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甲烷和氦气都是通过气体质量流量控制计出来的。
徐旭旋
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想稳定的话,建议不要直接进气相,可以考虑一下用气袋提前混合,再进样,这样稳定性应该相对比较好。如果过在线混合直接进样,对流速压力控制的精密度要求比较高,要考虑的东西也会比较多,气体体积,流速,压力,阻力等等
xx_dxd_xx
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这个方法倒是没问题,只要前面的质量流量计足够准确就行。因为是控制质量流量,压力的问题可以不考虑,但是关键要混匀。用一个气体采样带,或者用大注射器收集起来,然后振动混匀,这样应该能增加稳定性。
另外就是气样进入六通阀需要控制速度,速度差别大会导致定量环的压力变化,实际的样品量就不准了。
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小鱼儿
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:这个方法倒是没问题,只要前面的质量流量计足够准确就行。因为是控制质量流量,压力的问题可以不考虑,但是关键要混匀。用一个气体采样带,或者用大注射器收集起来,然后振动混匀,这样应该能增加稳定性。另外就是气样进入六通阀需要控制速度,速度差别大会导致定量环的压力变化,实际的样品量就不准了。
老师您好,谢谢您的回复,现在的问题就是色谱的峰面积不稳定,波动挺大的,应该就是混合不均匀的问题。能不能弄个玻璃瓶,先把两种气体通进去,然后在出来进色谱。。。
xx_dxd_xx
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原文由 小鱼儿(Insp_3c1d425c) 发表:
老师您好,谢谢您的回复,现在的问题就是色谱的峰面积不稳定,波动挺大的,应该就是混合不均匀的问题。能不能弄个玻璃瓶,先把两种气体通进去,然后在出来进色谱。。。
玻璃瓶有个问题,里面原来的气体怎么全部排出去?这个不好解决。用一个大注射器会方便一些
yifan1117
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dadgoh
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原文由小鱼儿(Insp_3c1d425c)发表:
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:这个方法倒是没问题,只要前面的质量流量计足够准确就行。因为是控制质量流量,压力的问题可以不考虑,但是关键要混匀。用一个气体采样带,或者用大注射器收集起来,然后振动混匀,这样应该能增加稳定性。另外就是气样进入六通阀需要控制速度,速度差别大会导致定量环的压力变化,实际的样品量就不准了。
老师您好,谢谢您的回复,现在的问题就是色谱的峰面积不稳定,波动挺大的,应该就是混合不均匀的问题。能不能弄个玻璃瓶,先把两种气体通进去,然后在出来进色谱。。。
用采样袋可使样品均匀性更好些。
zyl3367898
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安平
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自行配置标气的效果,不会很好。

流量器的稳定性和精度不易控制,输入气体流速越低误差会越大。

输入气体流速如果提高,管路阻尼又成为问题。

气体也不容易混合均匀,可以考虑混合之后用较长管路,但惯性会增加


多次进样的rsd尽量控制在5%左右吧。

安平
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