主题:【已应助】两次检测结果偏差大,如何排查?

浏览 |回复19 电梯直达
检测老菜鸟
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原文由 wcz555(wcz555) 发表:
加标只做了第二次,加的是标准溶液,我考虑是样品称量或标准溶液的问题。
另外,考虑标液变质的问题。如果第二次用的新配制的标曲,回收率满意,证明结果没问题,但添加量若没问题的情况下考虑标液变质。
纷繁
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麦高高
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:

也就是第一次样品测得比实际少12%,第二次比实际多12%,你这是两个问题。第二次加标回收率没问题。

曲线是重新配制的吗?

若第一次用的是以前的曲线,测得比实际少12%,有两种情况,第一,添加量少了,第二,标曲不适用。

若第二次用的是新配制的曲线,加标回收正常,表明曲线正常,添加量有误。
个人觉得第二次用新配标曲做加标回收,若加标也为新配制的标液,回收率好并不能说明标液就正常。这个还是根据历史标液的响应值来综合判断比较好。
检测老菜鸟
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原文由 麦高高(v2656689) 发表:
个人觉得第二次用新配标曲做加标回收,若加标也为新配制的标液,回收率好并不能说明标液就正常。这个还是根据历史标液的响应值来综合判断比较好。


不用判断,因为你判断不出来到底是标液的问题还是仪器的问题呢。反而又多一个思考的东西,没必要。

楼主表述问题欠佳,我回复的仅仅是自己的看法,有什么问题可以直接回复楼主,不用回复我。
yifan1117
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valorb
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流云飞
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维生素C见光容易分解,标准的配制,都需要用棕色容量玻璃器皿。建议从样品、标准物质、校准溶液排查查找原因。
有水有渝
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严格按照标准,避光,重复几次看看重复性
dadgoh
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Vc稳定性不太好,配制溶液后应棕色瓶密封低温保存。且时间不宜过长。