主题:【已应助】峰拖尾

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Insm_7a3ca73
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请问各位大佬,峰拖尾都有什么原因呀,拖尾的没法看,如图所示,感谢各位大佬
最佳答案:砂锅粥回复于2020/11/16
峰拖尾的原因比较多。比如柱子极性不合适,柱效下降,浓度太高(或者进样量太大)等等。

建议楼主可以这么来分析,如果同类型的样品,之前不拖尾或者拖尾程度很小,现在在同样的条件下拖尾变的严重,而且保留时间也相应提前,那么就要考虑柱效下降了,可以考虑老化一下柱子,一般会有好转。

如果新柱子也拖尾,那就要考虑是否极性不合适,这个可以看柱子型号跟待测化合物的极性对比,一般情况下非极性柱子用于极性比较低的样品分析,极性柱分析极性样品,当然也不是完全绝对的。

另外如果浓度太高或者进样量太大导致的拖尾,可以调整浓度、进样量、分流比等参数,让实际进入色谱柱的待测物尽量低一些。不过从楼主提供的图片来看,貌似量不是特别大。

因为楼主提供的信息不是很多,个人猜测柱效下降可能性大些。
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砂锅粥
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峰拖尾的原因比较多。比如柱子极性不合适,柱效下降,浓度太高(或者进样量太大)等等。

建议楼主可以这么来分析,如果同类型的样品,之前不拖尾或者拖尾程度很小,现在在同样的条件下拖尾变的严重,而且保留时间也相应提前,那么就要考虑柱效下降了,可以考虑老化一下柱子,一般会有好转。

如果新柱子也拖尾,那就要考虑是否极性不合适,这个可以看柱子型号跟待测化合物的极性对比,一般情况下非极性柱子用于极性比较低的样品分析,极性柱分析极性样品,当然也不是完全绝对的。

另外如果浓度太高或者进样量太大导致的拖尾,可以调整浓度、进样量、分流比等参数,让实际进入色谱柱的待测物尽量低一些。不过从楼主提供的图片来看,貌似量不是特别大。

因为楼主提供的信息不是很多,个人猜测柱效下降可能性大些。
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2020/11/16 10:10:27 Last edit by czcht
xiao-jin
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请楼主再告知仪器操作条件?如什么检测器、什么柱、什么样品及温度设定分别是多少?是才使用发现还是突然出现拖尾,或逐渐出现这种情况?
xiaogumd11
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楼主的色谱峰拖尾不严重,可能是浓度过大,稀释一下再进样
hejiahuan
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不知道楼主使用的甲烷柱是什么规格、型号,使用了多长时间?
PAEs
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PAEs
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https://wenku.baidu.com/view/b0fc865abe23482fb4da4c21.html楼主可以学习下
langyabeilei
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这样还算拖尾?增大点流速或者降低点浓度就没问题了。
安平
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      如果是做非甲烷总烃的话,这个色谱图还是可以接受的。




      拖尾未必一定需要处理。

      例如色谱柱固定相本身的特性,例如气-固体系的色谱系统,容易造成物质拖尾,此时不需要处理。
      例如物质本身极性较强,也不需要处理。
      色谱固定相与目标物质差异较大,容易拖尾。
      物质气化不彻底,可能会造成拖尾。
matel_slug
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wazcq
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