主题:【已应助】火焰法扣背景的问题

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Insm_8e50a097
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不太明白扣背景的问题,因为工程师说可以不扣背景,我们的仪器是氘灯扣背景,我看大家都是扣背景的,那我如何了解我这个样品,到底是否需要扣背景呢?如果我加入标品,测量没有问题,是否可以说明不用扣背景也可以呢?谢谢大家来指导
最佳答案:夕阳回复于2020/11/17


(1)选择背景校正不会有什么弊端,反而会使测试结果更加准确。

(2)由于氘灯光谱是一种连续光谱,因此对于光谱通带内(狭缝范围内)的连续背景扣除效果比较好。只有在样品的发射谱线的中心波长两侧存在其他光谱干扰时,才会产生背景校正过度现象。

(3)至于零点产生负值,主要有两种情况:一种是无论是样品还是标准空白其吸光值的负值很小,均在-0.000XAbs范围内变化,这是正常的。另一种就是标准空白的吸光值高于样品(含样品空白和样品本身)的吸光值所致;产生这种情况的原因一般是因为:标准空白里面的共存物太高(一般是所用的酸介质不纯)或者是样品本身太“干净”(样品里没有待测元素或待测元素含量极低)所致。
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砂锅粥
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您可以试试扣背景和不扣背景的区别,包括您说的加入标准品测量等等手段进行评估。最后再确定扣不扣背景。
ldgfive
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是否选择扣除背景,主要是看样品溶液的情况,样品测试时是否有必要扣背景
有的时候石墨炉测试不需要扣背景,有的时候火焰法也需要扣背景
sdlzkw007
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两点考虑:1)标准方法提供的仪器参数是否有扣除背景的要求2)是否扣除背景可以根据不同测试结果对比看看。
夕阳
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一般而言由于标准溶液与待测样品的背景不一样,因此从理论上讲,无论是火焰法还是石墨炉法均要实施背景校正。
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
您可以试试扣背景和不扣背景的区别,包括您说的加入标准品测量等等手段进行评估。最后再确定扣不扣背景。
好的 我试试 谢谢您的建议
Insm_8e50a097
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
是否选择扣除背景,主要是看样品溶液的情况,样品测试时是否有必要扣背景
有的时候石墨炉测试不需要扣背景,有的时候火焰法也需要扣背景
那高盐的溶液 我如果标准加入后 测量没问题 就可以不扣背景吗 是否有必要扣背景 您是怎么判断的呢?谢谢您的回答
Insm_8e50a097
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
两点考虑:1)标准方法提供的仪器参数是否有扣除背景的要求2)是否扣除背景可以根据不同测试结果对比看看。
如果仪器方法里 写要求扣背景 就是必须扣背景 是吗?谢谢
Insm_8e50a097
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原文由 夕阳(anping) 发表:
一般而言由于标准溶液与待测样品的背景不一样,因此从理论上讲,无论是火焰法还是石墨炉法均要实施背景校正。
我们只有氘灯扣背景  如果都选择扣背景 会不会有什么弊端 比如扣背景过度?零点负值?谢谢您的回答
ldgfive
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原文由 Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:
那高盐的溶液 我如果标准加入后 测量没问题 就可以不扣背景吗 是否有必要扣背景 您是怎么判断的呢?谢谢您的回答


类似你这类样品,测试标准中会对扣背景有相应的说明

仔细阅读一下标准文件,看看上面有没有说明?
夕阳
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原文由 Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:
我们只有氘灯扣背景  如果都选择扣背景 会不会有什么弊端 比如扣背景过度?零点负值?谢谢您的回答


(1)选择背景校正不会有什么弊端,反而会使测试结果更加准确。

(2)由于氘灯光谱是一种连续光谱,因此对于光谱通带内(狭缝范围内)的连续背景扣除效果比较好。只有在样品的发射谱线的中心波长两侧存在其他光谱干扰时,才会产生背景校正过度现象。

(3)至于零点产生负值,主要有两种情况:一种是无论是样品还是标准空白其吸光值的负值很小,均在-0.000XAbs范围内变化,这是正常的。另一种就是标准空白的吸光值高于样品(含样品空白和样品本身)的吸光值所致;产生这种情况的原因一般是因为:标准空白里面的共存物太高(一般是所用的酸介质不纯)或者是样品本身太“干净”(样品里没有待测元素或待测元素含量极低)所致。
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2020/11/17 9:15:06 Last edit by anping