主题:【已应助】请教各位前辈环氧乙烷残留气相问题

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阿狼
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新人求助,请教各位学长,最近做口罩的环氧乙烷残留气相的标准曲线,出现一个情况一针有峰一针没有峰,并且基线是波浪状,经验有限所以想请教各位学长这个是什么情况。

第一针第二针之后
最佳答案:通标小菜鸟回复于2020/11/27
有没有图,上个图看看。目标物出峰不要弄错,配一浓度高一点的,重复进样看会不会出现这种情况,如果还是这种情况先维护一下仪器,进样口该换的换,色谱柱切割老化
该帖子作者被版主 PAEs5积分, 2经验,加分理由:话题
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仪器稳定时间是否足够,维护一下进样口(更换进样垫和衬管)和色谱柱(可以老化一下,不行就考虑截柱头)。
通标小菜鸟
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有没有图,上个图看看。目标物出峰不要弄错,配一浓度高一点的,重复进样看会不会出现这种情况,如果还是这种情况先维护一下仪器,进样口该换的换,色谱柱切割老化
气相色谱仪北京
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阿狼
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原文由 气相色谱仪北京(Ins_b2d2b39f) 发表:
先上图


学长请看一下图
阿狼
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
有没有图,上个图看看。目标物出峰不要弄错,配一浓度高一点的,重复进样看会不会出现这种情况,如果还是这种情况先维护一下仪器,进样口该换的换,色谱柱切割老化
学长已经上图  请看一下
通标小菜鸟
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原文由 阿狼(Ins_d9addefd) 发表: 学长已经上图    请看一下
基线波动看下来正常,这么多高高低低是因为你的纵坐标比例没有调好,色谱基线不是一条完全平齐直线,你正常基线不断放大到最后也是会有波动的。至于一针有峰一针没峰,先考虑是否进到样,同一个浓度点多次进样看是不是都有峰
阿狼
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:基线波动看下来正常,这么多高高低低是因为你的纵坐标比例没有调好,色谱基线不是一条完全平齐直线,你正常基线不断放大到最后也是会有波动的。至于一针有峰一针没峰,先考虑是否进到样,同一个浓度点多次进样看是不是都有峰
学长已经多次同浓度进样没有出峰
安平
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      详细说说具体分析条件为好。

      什么型号的顶空进样器?

      是否GC的信号触发存在问题?

      重点考虑顶空是否不良为好。可以在运行期间多做观察。

      如果有顶空的运行动作存在问题,建议保修。
阿狼
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各位学长方案已经试了,现在都不出峰了。各位学长知道使用什么柱子吗?是不是我柱子用的不对。
阿狼
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原文由 安平(byron1111) 发表:              详细说说具体分析条件为好。              什么型号的顶空进样器?              是否GC的信号触发存在问题?              重点考虑顶空是否不良为好。可以在运行期间多做观察。              如果有顶空的运行动作存在问题,建议保修。
学长,已经试了现在都不出峰。