主题:【已应助】检测试验室初次认定CMA,仪器设备管理编号该如何编制?

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雅思
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我们试验室是初次认定。之前看到别的试验室仪器设备还要根据精度类型不同分为A/B/C三类,但是我也没有找到分类的具体依据,犯了难,请教大神指点。
最佳答案:石头雨回复于2020/12/01
设备的划分是根据CNAS-TRL-006 :2018《轻纺实验室测量设备的计量溯源或核查工作指南》,具体可参考:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/878928.shtml

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按照房间号-阿拉伯数字分类即可,其余信息包含在设备精度表
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设备的划分是根据CNAS-TRL-006 :2018《轻纺实验室测量设备的计量溯源或核查工作指南》,具体可参考:https://www.instrument.com.cn/download/shtml/878928.shtml

yayicuo
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对于实验室设备较多,管理不便 的,一般按ABC三类管理,一般实验室完全没有必要参照这种管理,把自己弄成“邯郸学步”
WUYUWUQIU
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我们只分强检和非强检的,其实A类就属于强检的,其他没有必要分这么细吗,这样还麻烦
路云
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原文由 雅思(Ins_6503a3b0) 发表:
我们试验室是初次认定。之前看到别的试验室仪器设备还要根据精度类型不同分为A/B/C三类,但是我也没有找到分类的具体依据,犯了难,请教大神指点。
      仪器设备管理编号与ABC分类管理是两码事。前者是构建仪器设备台账(或数据库)时,要给每一台仪器设备一个唯一性的编号,具体的编码规则实验室根据自己的需要来拟定。后者分类管理是精细化管理的手段之一,如果实验室的仪器设备不多,则没有必要弄得这么精细(当然弄得这么精细没有坏处)。像大型国企,测量设备的数量多以万计,计量检定周期的管理就分为强制检定、非强制检定、校准、使用前检定、一次性检定、有效期管理等多种模式,状态也分为在用、停用、准用、封存、限用、禁用、待修、送检中、带提取等等。不实行精细管理肯定不行。

更正:段尾的“提取”应为“提取”。
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2020/12/2 19:54:51 Last edit by luyunnc
雅思
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原文由 yayicuo(v3253952) 发表:
对于实验室设备较多,管理不便 的,一般按ABC三类管理,一般实验室完全没有必要参照这种管理,把自己弄成“邯郸学步”
明白了,多谢指点
雅思
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原文由 未来工程师(v3214185) 发表:
按照房间号-阿拉伯数字分类即可,其余信息包含在设备精度表
谢谢
雅思
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原文由 路云(luyunnc) 发表:
      仪器设备管理编号与ABC分类管理是两码事。前者是构建仪器设备台账(或数据库)时,要给每一台仪器设备一个唯一性的编号,具体的编码规则实验室根据自己的需要来拟定。后者分类管理是精细化管理的手段之一,如果实验室的仪器设备不多,则没有必要弄得这么精细(当然弄得这么精细没有坏处)。像大型国企,测量设备的数量多以万计,计量检定周期的管理就分为强制检定、非强制检定、校准、使用前检定、一次性检定、有效期管理等多种模式,状态也分为在用、停用、准用、封存、限用、禁用、待修、送检中、带提取等等。不实行精细管理肯定不行。
谢谢指点
90后检测机构质量菜鸟
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原文由 路云(luyunnc) 发表:
      仪器设备管理编号与ABC分类管理是两码事。前者是构建仪器设备台账(或数据库)时,要给每一台仪器设备一个唯一性的编号,具体的编码规则实验室根据自己的需要来拟定。后者分类管理是精细化管理的手段之一,如果实验室的仪器设备不多,则没有必要弄得这么精细(当然弄得这么精细没有坏处)。像大型国企,测量设备的数量多以万计,计量检定周期的管理就分为强制检定、非强制检定、校准、使用前检定、一次性检定、有效期管理等多种模式,状态也分为在用、停用、准用、封存、限用、禁用、待修、送检中、带提取等等。不实行精细管理肯定不行。
赞同路云老师
JOE HUI
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仪器设备编号没必要如此精细分类 固定编号规则