主题:【已应助】图谱出现倒峰的原因

浏览 |回复5 电梯直达
再来一次你家
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
12.10 两种不同的样品:沃柑18和柠檬19,方法 NY/T 761

同样的方法,在图谱上出现改了不一样的倒峰情况:沃柑的只有一个倒峰,柠檬的出现比较多,这个会是溶剂的影响么?还是因为样品的属性可能带来一些干扰影响?

而且柠檬的倒峰其中一个出现在了甲胺磷的位置,样品的倒峰位置应该没有检出甲胺磷吧?

加标样的甲胺磷出峰积分不对劲,现在在改条件运行,看能不能避开这个位置了

这个倒峰出现的很不对劲,标点和单独进溶剂丙酮,都不会出现倒峰,样品反而出现了,大家在用方法 NY/T 761做样时有遇到过这种情况么?怎么解决的?大家帮帮忙,谢谢啦.

12.11 关于GC  FPD的倒峰,我怀疑是溶剂问题,因为没有过0.22的滤膜,只是静止沉淀取上清液进样,可能在取样时样品没有完全澄清,有浑浊,今天做了复测对比,过滤膜和直接取样,晚上上机,明天看结果
最佳答案:zyl3367898回复于2020/12/10
1、换个新的进样垫
2、新的高惰性衬管
3、检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气,最好也换成新的
4、检查色谱柱两端的尺寸是否正确,柱头最好切一段。

该帖子作者被版主 PAEs5积分, 2经验,加分理由:话题
推荐帖
Last edit by Ins_c7282a37 举报
为您推荐
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可能是gc系统不够清洁,或者色谱柱污染或者检测器污染,或者气源不良。。。


zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1、换个新的进样垫
2、新的高惰性衬管
3、检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气,最好也换成新的
4、检查色谱柱两端的尺寸是否正确,柱头最好切一段。

再来一次你家
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
1、换个新的进样垫
2、新的高惰性衬管
3、检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气,最好也换成新的
4、检查色谱柱两端的尺寸是否正确,柱头最好切一段。

进样垫和衬管都是刚换新的,漏气也检查了,没问题,检测器柱头有点烧透明,截取了一段,明天上机看结果
zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
样品净化不好,要过滤膜才行。NY761氮吹时近干,另外氮吹时不要进去水,否则图谱杂峰多。
avih1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵