主题:【已应助】水质硝基苯类HJ716

浏览 |回复5 电梯直达
苏甦
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
HJ716 水质15种硝基苯,用-5ms柱子分析,柱箱60摄氏度,8摄氏度每秒升到250,进样口温度250,接口280,离子源230,分流5:1,流速1,做出来的曲线只有2,4,6-三硝基甲苯浓度一直都是偏低,线性也很差,最低点0.1ug/ml的时候参考离子找都找不到(图1)??,如果不分流,峰又会拖尾(图2),0.1ug/ml浓度的时候,其余的物质都还好能找到,除了2,4-二硝基氯苯,3,4-硝基甲苯,2,4,6-三硝基甲苯参考离子都完全没有了,大家有没有什么解决办法,求求了??
最佳答案:安平回复于2020/12/23
其他组分的出峰和线性范围都正常么?

质谱才用了sim方式还是scan方式?检测器电压设定了多少?

样品溶剂是什么?


如果其他组分都正常,可能与某目标物质本身特性有关。

或者系统惰性不足,重点考虑进样口和色谱柱。


如果采用不分流方式,避免使用沸点过低或者极性较强的溶剂。
色谱柱的初始温度可以再降低一些,可以考虑40度,一阶升温速度高一些,二阶升温速率低一些。


为您推荐
sdlzkw007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
升温程序貌似有问题,峰形拖尾多从进样口找一下吧
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
其他组分的出峰和线性范围都正常么?

质谱才用了sim方式还是scan方式?检测器电压设定了多少?

样品溶剂是什么?


如果其他组分都正常,可能与某目标物质本身特性有关。

或者系统惰性不足,重点考虑进样口和色谱柱。


如果采用不分流方式,避免使用沸点过低或者极性较强的溶剂。
色谱柱的初始温度可以再降低一些,可以考虑40度,一阶升温速度高一些,二阶升温速率低一些。


苏甦
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:其他组分的出峰和线性范围都正常么?质谱才用了sim方式还是scan方式?检测器电压设定了多少?样品溶剂是什么?如果其他组分都正常,可能与某目标物质本身特性有关。或者系统惰性不足,重点考虑进样口和色谱柱。如果采用不分流方式,避免使用沸点过低或者极性较强的溶剂。色谱柱的初始温度可以再降低一些,可以考虑40度,一阶升温速度高一些,二阶升温速率低一些。
其他的组分正常,用的是Scan扫描,检测器电压相对于调谐结果,0.2kv,溶剂是甲醇。
苏甦
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:其他组分的出峰和线性范围都正常么?质谱才用了sim方式还是scan方式?检测器电压设定了多少?样品溶剂是什么?如果其他组分都正常,可能与某目标物质本身特性有关。或者系统惰性不足,重点考虑进样口和色谱柱。如果采用不分流方式,避免使用沸点过低或者极性较强的溶剂。色谱柱的初始温度可以再降低一些,可以考虑40度,一阶升温速度高一些,二阶升温速率低一些。
今天试了初始温度50度,5摄氏度每分升温至200保持2分钟,出来的峰不拖尾,但是分叉,前六种前面分叉,其余的后面分叉。
故道瓦罐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
方法中用的是-1MS的柱子,用-5MS的柱子是不是不合适啊