主题:【已应助】标准曲线

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小维
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未来工程师
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原文由 Insm_bc35b79d(Insm_bc35b79d) 发表:
现在是这样,我在做石油类时,按照hj970中给出的标准系列浓度与其吸光度做的曲线,其中国标中标准系列浓度中包含0mg/l这个点。在制作曲线时我将其他系列的浓度的吸光度减去了0浓度时的吸光度,然后制作标准曲线,包含了0mg/l时吸光度0.000。但是这边实验室有另一种说法,就是我既然减去了0浓度时的值,所以在制作曲线时,不要0mg/l这个点。这样就有两种曲线,样品吸光度带入曲线后就会有不同的结果值。现在就不知道哪一种是对的。
你这样,在你实际样品检测值附近,配制个相当浓度的标液,对2根曲线分别进行验证,当然要多配几个,防止偶然,看看哪根曲线的效果更好,这样也有助于判断究竟哪根曲线比较合适
未来工程师
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原文由 Insm_bc35b79d(Insm_bc35b79d) 发表:
加入与不加入0点,它的a b 值是不一样的,r值是不变的,那么带到曲线里计算的结果也是不一样的。
我没说清楚,是在这个0点附近差异很小,你这个数值比较大,与这个0点相距较远,因此结果差异明显。那你是需要验证你这个曲线的准确度的,加入或者不加入得看实际验证结果。
检测老菜鸟
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原文由 Insm_bc35b79d(Insm_bc35b79d) 发表:现在是这样,我在做石油类时,按照hj970中给出的标准系列浓度与其吸光度做的曲线,其中国标中标准系列浓度中包含0mg/l这个点。在制作曲线时我将其他系列的浓度的吸光度减去了0浓度时的吸光度,然后制作标准曲线,包含了0mg/l时吸光度0.000。但是这边实验室有另一种说法,就是我既然减去了0浓度时的值,所以在制作曲线时,不要0mg/l这个点。这样就有两种曲线,样品吸光度带入曲线后就会有不同的结果值。现在就不知道哪一种是对的。
你为啥要减去0点呢,如果减去0点,那 0点就为对照点,当然不能带入曲线了。
yayicuo
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wazcq
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启航2021
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校准曲线用标准溶液的零点,与待测试液的零点如果是一致的,不用减。
如果零点不一致,就需要分别扣除。

举个例子,酸和水的批次对结果影响比较大,则随样空白和校准曲线的零点溶液存在光谱差异,或者基体不一致的情况时,都需要分别扣除各自空白(或零点)