主题:【已应助】8890/5977b gcms如果离子源脏了

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啥都不会
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如果gcms离子源污染了,进纯水的话,得到的是否是一条线。还有正常情况下设置不同升温条件,进纯水是否是一条线。有哪位老师能告知一下
最佳答案:lhl回复于2020/12/26
如果是进吹扫捕集的样品出一条直线,考虑:
1 首先要看调谐是否正常。一般通过调谐可以判断系统是否正常,比如查看氮峰比例判断是否漏气,检查调谐结果中的检测器增益是否比较高可判断离子源是否可能脏。相应排查漏气点或者清洗离子源。
2 如有可能,可以从进样口进个适合直接进样的样品,以排除是否可能为吹扫捕集的问题。
3 检查吹扫捕集是否可能有连接漏气或者仪器有故障。
4 吹扫捕集的方法条件是否合适,是否分流比过大或者检测器设置电压低,导致灵敏度太低。
5 测试的水样是否失效,目标物质挥发或者分解等。
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m3336169
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一直线是样品没进去吧,不能进水的,仪器受不了的
阿成
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用的什么色谱柱?一般的气相色谱柱是不可以直接进水样的,一条直线?首先检查下质谱是否采集存在问题,可以进一个其他标液看下,然后有可能是样品没有进去,检查下进样针是否堵塞
古城伴明月
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气质一般不建议进水,先进一个高浓度的标准品试一试。如果标准也是一样的情况,就得一步一步的排查了,先重进样口,再色谱柱,再离子源等。
牛一牛
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离子源脏了,可以拆下来清洗的,这个是最基本的维护。想进水的话,从以下几个方面想一想:
1.你的色谱柱是否可进水?
2.你的体系是否有盐?如果有盐的话会溶于水,污染整个体系。
3. 水的膨胀系数随温度升高是增大的,进水可能会导致衬管的超载。
供参考。
啥都不会
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lhl
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如果是进吹扫捕集的样品出一条直线,考虑:
1 首先要看调谐是否正常。一般通过调谐可以判断系统是否正常,比如查看氮峰比例判断是否漏气,检查调谐结果中的检测器增益是否比较高可判断离子源是否可能脏。相应排查漏气点或者清洗离子源。
2 如有可能,可以从进样口进个适合直接进样的样品,以排除是否可能为吹扫捕集的问题。
3 检查吹扫捕集是否可能有连接漏气或者仪器有故障。
4 吹扫捕集的方法条件是否合适,是否分流比过大或者检测器设置电压低,导致灵敏度太低。
5 测试的水样是否失效,目标物质挥发或者分解等。
通标小菜鸟
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吹扫捕集吹扫瓶放纯水进行吹扫解析,最后质谱图上出来的谱图不一定是一条笔直的线,最起码前段部分会有二氧化碳的峰,中间一段应该是比较平齐的且没有什么杂峰,但是如果到后段升温基线会有略微抬高,这也是正常现象。如果离子源被污染了出来的图谱会有很多未知的杂峰,如果没被污染,那出来的谱图是比较干净的
通标小菜鸟
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吹扫捕集吹扫瓶放纯水进行吹扫解析,最后质谱图上出来的谱图不一定是一条笔直的线,最起码前段部分会有二氧化碳的峰,中间一段应该是比较平齐的且没有什么杂峰,但是如果到后段升温基线会有略微抬高,这也是正常现象。如果离子源被污染了出来的图谱会有很多未知的杂峰,如果没被污染,那出来的谱图是比较干净的
luo2006
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