主题:【已应助】赛默飞TRACE1300气相色谱FID检测器

浏览 |回复27 电梯直达
仪器实习生小婧童鞋
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曲线做的特别好 0.999以上,但是回测,做精密度就差的特别大,请问这是为什么,新仪器9月份才安装。请问这是为什么精密度做的这么差
最佳答案:lhl回复于2020/12/26


楼主所做的几个数据,RSD为3.2%,不算太好。

1 不知道楼主采用的积分方式如何,目标物的面积应该是各烷烃的和,检查一下积分是否存在不合理的地方。

2 可以试试进其他样品的RSD如何,比如验收仪器时使用正己烷中的正十六烷,以此来验证仪器是否正常。

3 如果试验仪器本身就不正常,需考虑进样针堵塞、进样口可能漏气(进样垫、石英衬管和石英棉)、色谱柱接口漏气、色谱柱与进样口或者检测器端未按厂家规定长度连接、硬件故障。
该帖子作者被版主 avih19815积分, 2经验,加分理由:鼓励发贴
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砂锅粥
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楼主图片中样品9~17是同个样品吗?12和17的保留时间怎么跟其他的不一样?
wazcq
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我记得工程师说过精密度不好 线性也做不好的 你这反常
memory光阴
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安平
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详细说说具体分析条件为好,什么样品?什么进样方式?

有色谱图么?谱图中所有组分的重复性都不好么?


重复性不良?
先测试gc系统,重点考虑是否进样口存在泄漏,色谱柱安装不良,进样器不良,检测器泄漏,系统污染,色谱柱老化不良等问题。
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:楼主图片中样品9~17是同个样品吗?12和17的保留时间怎么跟其他的不一样?
0是空白
仪器实习生小婧童鞋
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原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好,什么样品?什么进样方式?有色谱图么?谱图中所有组分的重复性都不好么?重复性不良?先测试gc系统,重点考虑是否进样口存在泄漏,色谱柱安装不良,进样器不良,检测器泄漏,系统污染,色谱柱老化不良等问题。
石油烃
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原文由 memory光阴(Ins_91d3b22d) 发表:是否是残留造成的,导致一针比一针大
大太多了好几百
timesriver
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如果大太多,是不是图谱识别有问题啊,或者有杂质干扰,如果差的不是太大考虑进样的问题,复测一个标注曲线点试试。
lhl
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楼主所做的几个数据,RSD为3.2%,不算太好。

1 不知道楼主采用的积分方式如何,目标物的面积应该是各烷烃的和,检查一下积分是否存在不合理的地方。

2 可以试试进其他样品的RSD如何,比如验收仪器时使用正己烷中的正十六烷,以此来验证仪器是否正常。

3 如果试验仪器本身就不正常,需考虑进样针堵塞、进样口可能漏气(进样垫、石英衬管和石英棉)、色谱柱接口漏气、色谱柱与进样口或者检测器端未按厂家规定长度连接、硬件故障。
Ins_5f0654fe
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